複方奎寧注射液
...的磷酸化酶而干擾其糖代謝。奎寧也引起瘧色素凝集,但發展緩慢,很少形成大團塊,並常伴隨着細胞死亡。電子顯微鏡觀察,可見原蟲的核和外膜腫脹,並有小空泡,血細胞顆粒在小空泡內聚合,此與氯喹的色素凝集有所不同...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...是骨代謝調節劑,爲氨基二膦酸鹽,與骨內羥磷灰石有強親和力。能進入骨基質羥磷灰石晶體中,當破骨細胞溶解晶體,藥物被釋放,能抑制破骨細胞活性,並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。其特點是抗骨吸收活性強,無...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...是骨代謝調節劑,爲氨基二膦酸鹽,與骨內羥磷灰石有強親和力。能進入骨基質羥磷灰石晶體中,當破骨細胞溶解晶體,藥物被釋放,能抑制破骨細胞活性,並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。其特點是抗骨吸收活性強,無...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...是骨代謝調節劑,爲氨基二膦酸鹽,與骨內羥磷灰石有強親和力。能進入骨基質羥磷灰石晶體中,當破骨細胞溶解晶體,藥物被釋放,能抑制破骨細胞活性,並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。其特點是抗骨吸收活性強,無...
藥品說明書枸櫞酸莫沙必利片
...分泌。本品與大腦突觸膜上的多巴胺D2、5-HT1、5-HT2受體無親和力,因而沒有這些受體阻滯所引起的錐體外系的副作用。毒理小鼠口服莫沙必利的LD50爲2004mg/kg,腹腔注射的LD50爲587.77mg/kg。【藥代動力學】本品主要從胃腸道吸收,...
藥品說明書鹽酸塞利洛爾片
...低血壓。本品高選擇性地和心肌細胞膜上β1受體結合,其親和力比支氣管和血管平滑肌β2受體強20~30倍。能降低休息和運動時的心率與心輸出量,降低運動時的收縮壓,抑制異丙腎上腺素誘導的心動過速。對健康人,本品不能...
藥品說明書西咪替丁口服乳
...。故完成治療後尚需繼續服藥(每晚400mg)3個月。③本品應用可能會對實驗檢查結果構成干擾:口服後15分鐘內胃液隱血試驗可出現假陽性;血液水楊酸濃度、血清肌酐、催乳素、氨基轉移酶等濃度均可能升高;甲狀旁腺激素濃...
藥品說明書富馬酸奎硫平片
...腺素a1受體也有阻斷作用,對毒蕈鹼和苯二氮卓類受體無親和力。【藥代動力學】口服後達峯時間2小時,t1/2爲4~12小時,達穩態血濃度時間爲48小時,血漿蛋白結合率爲83%,表觀分佈容積約10L/kg。【適應症】各型精神分裂症。本...
藥品說明書鹽酸丁丙諾啡注射液
...經抑制劑治療者和高齡與虛弱者慎用。(3)本品與受體親和力高,常規劑量拮抗劑如納洛酮,對已引起的呼吸抑制無用,推薦使用呼吸興奮劑(如多沙普侖)。【孕婦及哺乳期婦女用藥】動物實驗有難產、哺乳困難和胎兒生存...
藥品說明書富馬酸奎硫平片
...腺素a1受體也有阻斷作用,對毒蕈鹼和苯二氮類受體無親和力。【藥代動力學】口服後達峯時間2小時,t1/2爲4~12小時,達穩態血藥濃度時間爲48小時,血漿蛋白結合率爲83%,表觀分佈容積約10L/kg。【適應症】各型精神分裂症。...
藥品說明書