雌三醇栓
...所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂成都新高製藥有限公司提出本標準自2000年10月24日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其他單位不得仿製。檢查:含量均勻度取本品1粒,置25ml量瓶中,照含量測定項下的方...
抗病毒藥
...的適應證界線並不十分清楚。一些國內注射用更昔洛韋仿製藥的產品說明書所明確的適應證除免疫功能低下患者、鉅細胞視網膜炎的預防和治療外,還可適用於乙肝、帶狀皰疹、EB病毒感染等多種情況,這樣一來,更昔洛韋與伐...
尼美舒利膠囊
...管理局藥品審評委員會審訂廣東藥學院提出海南中瑞康芝製藥有限公司本標準自2000年1月13日起試行,試行期2年。保護期至2002年3月16日,保護期內,其他單位不得仿製。水900ml溶解,用稀鹽酸調節溶液的pH值至9.0±0.1,加水至1000ml...
蛋白酶抑制劑
...爭相仿製,品種也會增多,但競爭亦將更加激烈。屆時,製藥企業不僅要與進口藥爭市場,還要直面國內企業的競爭。因此,鑑於蛋白酶抑制劑的市場在整個艾滋病藥物市場增長的驅動下在相應擴大這一趨勢,國內抗艾滋病藥生...
順泰醫療
...多順泰的產品及我們的發展方向,請繼續閱讀以下資料。公司介紹在順泰,我們熱衷於製造先進的臨牀類血壓測量監控儀。我們的目標是研究與發展新技術及新產品,充分爲企業客戶:患者、顧客、僱員及股東利益着想,提高保...
企業複方水楊酸甲酯乳膏
...所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂珠海聯邦製藥廠有限公司中山分廠提出本標準自2000年3月29日起試行,試行期2年。保護期至2002年12月23日,保護期內,其他單位不得仿製。含薄荷腦14.5mg、桉油精5μl的溶液,作爲對...
聚乙烯醇滴眼液
...核國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂眼力健(杭州)製藥有限公司提出本標準自2000年4月26日起試行,試行期2年。保護期至2005年6月24日,保護期內,其它單位不得仿製。含量測定:精密量取本品5ml(約相當於聚乙烯醇70mg),...
頭孢克洛混懸液
...所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂禮來蘇州製藥有限公司提出本標準自2000年3月29日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其他單位不得仿製。腈(92:8)爲流動相,檢測波長爲254nm;同時精密稱取頭孢克洛與δ-3頭...
前列腺素E1乳膏
...驗所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂尼克美製藥(中山)有限公司提出本標準自2000年12月28日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其他單位不得仿製。含量測定:照高效液相色譜法(中國藥典1995年版二部附...
羅腸興
...腸道梗阻、腸道破裂,甚至死亡)。因此FDA與葛蘭素威康製藥公司商議並曾在2000年11月28日做出了從市場撤銷的決定,後又有限制地重返市場。其他不良反應少見唾液減少、消化不良、胃腸痙攣、缺血性結腸炎,罕見結腸炎、潰...