硝酸咪康唑膠囊
...終末半衰期(T1/2)爲20~24小時,血清蛋白結合率爲90%。在體內分佈廣泛,可滲入炎症的關節、眼球的玻璃體及腹腔中,但在腦脊液、痰液、房水中濃度均甚低,對血腦屏障的穿透性亦差。本品主要經肝臟代謝滅活爲無活性的代謝...
藥品說明書注射用鹽酸甲氯芬酯
...芬酯。其化學名稱爲:2-(二甲基氨基)乙基對氯苯氧基乙酸酯鹽酸鹽。結構式:(參見鹽酸甲氯芬酯膠囊)分子式:C12H16ClNO3·HCl分子量:294.18【性狀】本品爲白色結晶或結晶性粉末;略有臭。【藥理毒理】本品能促進腦細胞的...
藥品說明書克黴唑片
...濃度高,包括口服未吸收部分及經膽汁排泄部分。該藥在體內分佈廣泛,在肝、脂肪組織中濃度高,不能穿透正常腦膜進入腦脊液中。本品的血清蛋白結合率爲50%。【適應症】預防和治療免疫抑制病人口腔和食管念珠菌感染,但...
藥品說明書;抗感染藥泮托拉唑鈉腸溶膠囊
...統進行,從而不易發生藥物代謝酶系的競爭性作用,減少體內藥物間的相互作用。無致突變、致癌和致畸作用。【藥代動力學】本品具有較高的生物利用度,首次口服時即可以達到70%~80%,達峯時間1小時,有效抑酸達24小時。靜...
藥品說明書異丁司特緩釋膠囊
...、眩暈、皮疹、皮膚瘙癢等。偶見心悸、血清穀氨酸草酰乙酸轉氨酶(SGOT)、血清穀氨酸丙酮酸轉氨酶(SGPT)、g-谷氨酰轉肽酶(g-GT)、總膽紅素升高。這些不良反應大都可以耐受。罕見體位性低血壓。【禁忌】1.對本品過敏者禁用。...
藥品說明書碘化油膠囊
...無機碘形式從尿中排出約48%,一週後趨於相對穩定,在人體內半衰期約爲1.6個月。肌內注射後排泄緩慢,最初3天僅排出給藥劑量的0.41%±0.22%,一週左右達排泄高峯,然後迅速減慢,至7~10周趨於穩定,在人體內半衰期約爲5.7個...
藥品說明書碘化油膠囊
...無機碘形式從尿中排出約48%,一週後趨於相對穩定,在人體內半衰期約爲1.6個月。肌內注射後排泄緩慢,最初3天僅排出給藥劑量的0.41%±0.22%,一週左右達排泄高峯,然後迅速減慢,至7~10周趨於穩定,在人體內半衰期約爲5.7個...
藥品說明書甲碸黴素顆粒
...弱擬桿菌等厭氧菌。本品在肝內不與葡糖醛酸結合,因此體內活性較高。本品與氯黴素間呈完全交叉耐藥。本品屬抑菌劑。可通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了...
藥品說明書辛伐他汀片
...【藥理毒理】本品本身無活性,口服吸收後的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和...
藥品說明書克黴唑片
...濃度高,包括口服未吸收部分及經膽汁排泄部分。該藥在體內分佈廣泛,在肝、脂肪組織中濃度高,不能穿透正常腦膜進入腦脊液中。本品的血清蛋白結合率爲50%。【適應症】預防和治療免疫抑制病人口腔和食管念珠菌感染,但...
藥品說明書