氨苄青黴素甲戊酯
...類。巴氨西林作爲一種前體藥物本身沒有抗菌活性,但它口服後可水解成爲有活性的氨苄西林釋放到血液中發揮抗菌作用。其抗菌作用機制同青黴素。巴氨西林對α-及β-溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌、不產青黴素酶的葡萄球菌及腸...
苯氧苯丙酸
...匹林(每天6g)的療效無明顯差別,但副作用更少;每天口服非諾洛芬2.4g的療效與口服萘普生500mg相等,但不良反應較多。非諾洛芬的藥代動力學:口服可快速被吸收,生物利用度爲85%,食物可減慢吸收並減少吸收量。血藥濃度...
奴佛卡因胺
...鹼作用較弱,不阻滯?受體。普魯卡因胺的藥代動力學:口服吸收快而完全,吸收率可達75%~100%,口服45~90min血藥濃度達峯值,肌內注射後15~60min達峯值,生物利用度爲75%,有效血藥濃度爲4~12μg/ml,藥物與蛋白結合率約15%,...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;Ⅰ類抗心律失常藥;西藥中毒;心血管系統用藥普魯卡因胺
...鹼作用較弱,不阻滯?受體。普魯卡因胺的藥代動力學:口服吸收快而完全,吸收率可達75%~100%,口服45~90min血藥濃度達峯值,肌內注射後15~60min達峯值,生物利用度爲75%,有效血藥濃度爲4~12μg/ml,藥物與蛋白結合率約15%,...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;Ⅰ類抗心律失常藥;藥物雷託君
...5mg之間,待宮縮停止後,至少持續輸注12小時。2.口服:本品10mg(1片)。頭24小時內通常口服劑量爲每2小時10mg,此後每4~6小時10~20mg,每日總劑量不超過120mg。爲了抗早產的需要,...
利托君
...5mg之間,待宮縮停止後,至少持續輸注12小時。2.口服:本品10mg(1片)。頭24小時內通常口服劑量爲每2小時10mg,此後每4~6小時10~20mg,每日總劑量不超過120mg。爲了抗早產的需要,...
伐地那非
...的藥理作用:伐地那非爲5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制藥,口服伐地那非能有效改善勃起質量與持續時間,提高勃起功能障礙男性患者的性生活成功率。陰莖勃起的啓動和維持與海綿體平滑肌細胞的鬆弛有關,環磷酸鳥苷(cGMP)是...
泌尿系統藥物;治療男性勃起功能障礙藥;藥物奎硫平
...α1-,α2-受體均有親和力。喹硫平的藥代動力學:喹硫平口服後易於吸收,廣泛分佈於全身。蛋白結合率爲83%。在肝內主要通過P450CYP3A4介導的磺化氧化作用進行廣泛代謝,也通過氧化進行代謝。主要以失活代謝物被排出,約有75%...
恩瑞康
...α1-,α2-受體均有親和力。喹硫平的藥代動力學:喹硫平口服後易於吸收,廣泛分佈於全身。蛋白結合率爲83%。在肝內主要通過P450CYP3A4介導的磺化氧化作用進行廣泛代謝,也通過氧化進行代謝。主要以失活代謝物被排出,約有75%...
達力新
...α1-,α2-受體均有親和力。喹硫平的藥代動力學:喹硫平口服後易於吸收,廣泛分佈於全身。蛋白結合率爲83%。在肝內主要通過P450CYP3A4介導的磺化氧化作用進行廣泛代謝,也通過氧化進行代謝。主要以失活代謝物被排出,約有75%...