急性粒細胞缺乏
...粒細胞缺乏英文名稱:acuteagranulocytosis別名:急性粒細胞缺乏症;維-舒二氏病分類:血液科白細胞疾病白細胞減少症ICD號:D72.8急性粒細胞缺乏的病因:急性粒細胞缺乏與接觸藥物有關,其中尤以氨基比林爲多見。至今發現除氨...
疾病;血液科;白細胞疾病;白細胞減少症脂蛋白酶缺乏症
...高脂蛋白血癥Ⅰ型(hyperlopoproteinemiaTypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒血癥,Burger-Gruz綜合徵等。它是由食物中脂肪觸發的,因遺傳性脂蛋白酶缺乏所引起的高乳糜微粒血癥,伴甘油三酯增高的脂蛋白沉積於內臟和...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病;原發性家族性高脂蛋白血癥維生素
...生素,其中如果大多數缺乏,就會引起人和動物的固有的缺乏症狀。但是在維生素中不易發生缺乏症而是通過研究微生物的發育因子被闡明,根據維生素的溶解性質,大體可分爲水溶性維生素(維生素B族,膽鹼,肌醇,維生素C...
生物學;營養學;維生素;人體必需的營養素維生素E 缺乏病
...ng疾病代碼:ICD:E56.0疾病分類:營養科疾病概述:維生素E缺乏在人體營養中佔重要地位,早產嬰缺乏維生素E可發生溶血性貧血。人工餵養的早產兒或低體重兒,在生後1~2個月可出現溶血性貧血,新生兒全身水腫開始以下肢、會...
疾病WS/T 553—2017 人羣維生素A缺乏篩查方法
...C55中華人民共和國衛生行業標準WS/T553—2017《人羣維生素A缺乏篩查方法》(MethodforVitaminAdeficiencyscreening)由中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會2017年8月1日《關於發佈〈老年人不良風險評估〉等9項推薦性衛生行業標準的...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;營養學;膳食營養先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症
...crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病維生素D 依賴性佝僂病
...僂病(VDDR)爲常染色體隱性遺傳,臨牀特徵與典型維生素D缺乏症相類似,故亦稱之爲假性維生素D缺乏性佝僂病。本病常見於兒童,病兒通常在出生後12周即出現症狀,2歲以前出現佝僂病,其特徵與維生素D難治性佝僂病酷似,但本...
疾病;腎臟內科維生素A缺乏症
...無皮膚乾燥、毛囊角化性丘疹及角栓形成,有無維生素A缺乏的眼部症狀或其他維生素缺乏體徵。疾病病因詳詢飲食中營養是否充足,有無偏食、腸胃道吸收障礙、肝臟疾病、消耗過多(疾病、妊娠、過重體力勞動等)。診斷檢查應...
疾病;皮膚性病科維生素C缺乏病
...:vitaminCdeficiency[WS/T476—2015營養名詞術語]概述:維生素C缺乏病(vitaminCdeficiency)又稱壞血病(scurvy),是指維生素C缺乏引起的營養缺乏病,主要表現爲毛細血管脆性增加而導致皮下組織、關節腔等處出血。維生素C缺乏能引起...
營養學;臨牀營養;維生素缺乏病;疾病鎂缺乏症
...有關的病人,注射鈣劑後,不能解除搐搦時,也應疑有鎂缺乏。故在臨牀上必須結合病史綜合分析。必要時,可作鎂負荷試驗,對確定鎂缺乏的診斷有較大幫助。在正常人,靜脈輸注氯化鎂或硫酸鎂0.25mmol/kg後,注入量的90%很快...
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