米氮平
...2受體拮抗藥,增強腎上腺素能的神經傳導。通過與中樞5-羥色胺(5-HT2,5-HT3)受體相互作用起調節5-HT的功能。米氮平兩種旋光對映體都具有抗抑鬱活性,左旋體阻斷α2受體和5-HT2受體,右旋體阻斷5-HT3受體。米氮平有鎮靜作用,...
神經系統藥物;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;其他抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;藥物有先兆的偏頭痛
...分皮質(扣帶回、聽覺和視覺相關區)與對側腦幹(5-羥色胺能中鋒背核及腎上腺素能藍斑核)血流增加,有效的藥物(舒馬曲坦、麥角胺)治療可減少大腦皮質但不能改變腦幹血流變化,提示血流變化及偏頭痛發生可能繼發...
疾病;神經內科濤洛西酮
...。主要是抑制人體中A型單胺氧化化酶的活性,從而阻止5-羥色胺和去甲腎上腺上腺上腺素的分解代謝。託洛沙酮可與各種治療配合進行,因它與其他藥物中的胺無相互作用。:
多勞喜動
...。主要是抑制人體中A型單胺氧化化酶的活性,從而阻止5-羥色胺和去甲腎上腺上腺上腺素的分解代謝。託洛沙酮可與各種治療配合進行,因它與其他藥物中的胺無相互作用。:
哌羅匹隆
...唑類抗精神病藥。具有抗多巴胺D2和5-HT2的作用,即所謂5羥色胺-多巴胺拮抗劑,可減輕錐體外系反應和改善精神分裂症陰性症狀。動物試驗表明,對運動亢進和刻板行爲的效力是氟哌啶醇1/2~1/3,是莫沙帕明的2~10倍;試驗還表...
神經系統藥物;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;其他抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;藥物託洛沙酮
...。主要是抑制人體中A型單胺氧化化酶的活性,從而阻止5-羥色胺和去甲腎上腺上腺上腺素的分解代謝。託洛沙酮可與各種治療配合進行,因它與其他藥物中的胺無相互作用。:
神經系統藥物;抗抑鬱藥;單胺氧化酶抑制藥;藥物奈法唑酮
...唑酮英文名稱:Nefazodone分類:神經系統藥物抗抑鬱藥物5-羥色胺再攝取抑制藥劑型:50mg,100mg。奈法唑酮的藥理作用:奈法唑酮爲苯哌嗪抗抑鬱藥。結構與曲唑酮相關。能阻斷突觸前神經元對5-HT的重攝取,又是突觸後5-HT2受體的...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;5-羥色胺再攝取抑制藥;藥物失眠障礙
...可根據患者的個體化病情酌情使用。(1)曲唑酮:屬於5-羥色胺受體拮抗劑/再攝取抑制劑,半衰期6~8小時,低劑量曲唑酮可有效阻斷5-HT2A、α1和H1受體,達不到對5-HT2C受體的有效阻斷作用。通過擬5-HT能作用而增加γ-氨基丁酸能...
疾病;精神障礙;器質性精神障礙;睡眠障礙布斯帕
...物,是一種新型抗焦慮藥。丁螺環酮在腦中側縫際區與5-羥色胺(5-HT)受體高度結合,具有5-HT1a受體激動作用,抗焦慮作用可能與此有關。丁螺環酮不具有抗驚厥及肌肉鬆弛作用,無明顯的鎮靜性與依賴性。丁螺環酮不與苯二氮...
布司必隆
...物,是一種新型抗焦慮藥。丁螺環酮在腦中側縫際區與5-羥色胺(5-HT)受體高度結合,具有5-HT1a受體激動作用,抗焦慮作用可能與此有關。丁螺環酮不具有抗驚厥及肌肉鬆弛作用,無明顯的鎮靜性與依賴性。丁螺環酮不與苯二氮...