磷酸咯萘啶片
...婦女用藥】尚不明確。【藥物相互作用】1.與鄰二甲氧嘧啶、乙胺嘧啶合用有增效作用,可減少復燃及防止、延緩耐藥性的產生。2.與伯氨喹合用,有較好的根治間日瘧作用,根治率達98%。【規格】0.1g(按咯萘啶計)【貯藏】...
藥品說明書六甲密胺膠囊
...子式:C9H18N6分子量:210.28【性狀】【藥理毒理】本品爲嘧啶類抗代謝藥物,主要抑制二氫葉酸還原酶,干擾葉酸代謝,選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質的合成。爲週期特異性藥,與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟...
藥品說明書;抗腫瘤類良園枇杷葉膏
...應與優降寧等單胺氧化酶抑制劑合用。2.本品不應與磺胺嘧啶、呋喃妥因同用3.本品不應與洋地黃類藥物同用。4.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請諮詢醫師或藥師。【貯藏】【包裝】【有效期】【執行標準...
藥品說明書六甲密胺片
...子量:210.28【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲嘧啶類抗代謝藥物,主要抑制二氫葉酸還原酶,干擾葉酸代謝,選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質的合成。爲週期特異性藥,與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟...
藥品說明書;抗腫瘤類六甲蜜胺膠囊
...子式:C9H18N6分子量:210.28【性狀】【藥理毒理】本品爲嘧啶類抗代謝藥物,主要抑制二氫葉酸還原酶,干擾葉酸代謝,選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質的合成。爲週期特異性藥,與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟...
藥品說明書六甲蜜胺片
...子量:210.28【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲嘧啶類抗代謝藥物,主要抑制二氫葉酸還原酶,干擾葉酸代謝,選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質的合成。爲週期特異性藥,與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟...
藥品說明書複方貝母氯化銨片
...請諮詢醫師或藥師。【藥物相互作用】1.本品不應與磺胺嘧啶、呋喃妥因同用。2.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請諮詢醫師或藥師。【藥理作用】本品中氯化銨能反射性地增加呼吸道黏膜腺體的分泌,從...
藥品說明書安吖啶注射液
...機理類似蒽環類藥物。安吖啶和DNA結合,對腺嘌呤、胸腺嘧啶鹼基對的配對有影響。主要抑制DNA合成,對S和G2期細胞抑制作用較明顯,對RNA的合成影響較小。【藥代動力學】口服吸收較差,通常經靜脈給藥。在肝臟內代謝,經膽...
藥品說明書;抗腫瘤類安吖啶注射液
...機理類似蒽環類藥物。安吖啶和DNA結合,對腺嘌呤、胸腺嘧啶鹼基對的配對有影響。主要抑制DNA合成,對S和G2期細胞抑制作用較明顯,對RNA的合成影響較小。【藥代動力學】口服吸收較差,通常經靜脈給藥。在肝臟內代謝,經膽...
藥品說明書鹽酸烏拉地爾注射液
...子量:【性狀】【藥理毒理】烏拉地爾爲苯唑嗪取代的尿嘧啶,本品具有外周和中樞雙重降壓作用。外周主要阻斷突觸後a1受體,使血管擴張顯著降低外周阻力。同時也有較弱的突觸前a2阻滯作用,阻斷兒茶酚胺的收縮血管作用...
藥品說明書