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富馬酸奎硫平片
...（b,f）（1,4）硫氮雜1/2富馬酸鹽。結構式：分子式：C21H25N3O2S·1/2C4H4O4，分子量：441.54【性狀】本品爲薄膜衣片，除去薄膜衣後顯白色或類白色。【藥理毒理】本品爲一新型抗精神病藥物，爲腦內多種神經遞質受體拮抗劑。其...
藥品說明書 -
富馬酸奎硫平片
...（b,f）（1,4）硫氮雜1/2富馬酸鹽。結構式：分子式：C21H25N3O2S·1/2C4H4O4，分子量：441.54【性狀】本品爲薄膜衣片，除去薄膜衣後顯白色或類白色。【藥理毒理】本品爲一新型抗精神病藥物，爲腦內多種神經遞質受體拮抗劑。其...
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鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊
...ɡ本品主要成份爲：鹽酸普萘洛爾。結構式：分子式：C16H21NO2·HCl分子量：295.81【性狀】膠囊劑，內容物爲白色球形小丸。【藥理毒理】1．藥理作用（1）普萘洛爾爲非選擇性競爭抑制腎上腺素β受體阻滯劑。阻斷心臟上的β1、β2...
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注射用卡鉑
...（1）骨髓抑制爲劑量限制毒性，白細胞與血小板在用藥21日後達最低點，通常在用藥後30日左右恢復；粒細胞的最低點發生於用藥後21～28日，通常在35日左右恢復；白細胞與血小板減少與劑量相關，有蓄積作用。（2）注射部位疼...
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氯烯雌醚滴丸
...1-乙烯基-2-亞基)三（4-甲氧基苯）。結構式：分子式：C23H21ClO3分子量：380.87【性狀】本品爲白色或乳白色滴丸。【藥理毒理】氯烯雌醚爲一種非甾體雌激素類藥，其活性較己烯雌酚弱，能調節垂體前葉釋放促性腺激素，通過減少...
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注射用賴氨匹林
...【藥理毒理】本品爲阿司匹林和賴氨酸複鹽，能抑制環氧合酶，減少前列腺素的合成，具有解熱、鎮痛、抗炎作用。【藥代動力學】靜脈注射賴氨匹林後，起效快，血藥濃度高，約爲口服的1.8倍，並立即代謝爲水楊酸，其濃度迅...
藥品說明書；解熱鎮痛類 -
阿司匹林腸溶微粒膠囊
...內源性ADP、5-HT等的釋放。其作用機理是使血小板的環氧合酶(即前列腺素合成酶)乙酰化，抑制環內過氧化物的生成，減少血栓素A2(TXA2)的生成，從而抑制血小板的聚集，減少血栓的形成。【藥代動力學】本品口服後大部分在小腸...
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酮洛芬腸溶膠囊
...香基丙酸衍生物，屬非甾體抗炎鎮痛藥。本品除抑制環氧合酶外尚有一定抑制脂氧酶及減少緩激肽的作用，從而減輕炎症損傷部位疼痛感覺。因緩激肽與前列腺素一起可引起疼痛。緩激肽還可引起子宮收縮，故本品用於痛經，主...
藥品說明書；解熱鎮痛類 -
酮洛芬腸溶膠囊
...香基丙酸衍生物，屬非甾體抗炎鎮痛藥。本品除抑制環氧合酶外尚有一定抑制脂氧酶及減少緩激肽的作用，從而減輕炎症損傷部位疼痛感覺。因緩激肽與前列腺素一起可引起疼痛。緩激肽還可引起子宮收縮，故本品用於痛經，主...
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甲氧氯普胺片
...液循環後，13～22％迅速與血漿蛋白（主要爲白蛋白）結合。經肝臟代謝。T1/2一般爲4～6小時，根據用量大小有別。口服30～60分鐘後開始作用，持續時間一般爲l～2小時。經腎臟排泄，口服量約有85％以原形及葡糖醛酸結合物隨尿...
藥品說明書；消化系統用藥