注射用硫酸卡那黴素
...腹水中濃度較高,可穿過胎盤進入胎兒體內。膽汁與糞便中的濃度則較低。本品很少進入腦脊液中。本品在體內不代謝,主要經腎小球濾過後由尿排出,給藥後24小時內尿中排出80%~90%。血液透析和腹膜透析可清除相當藥量。...
藥品說明書;抗感染藥膠體磷[32P]酸鉻注射液
...體腔內壁和腫瘤組織表面,或被腫瘤近旁淋巴管及淋巴結中的網狀內皮系統吞噬細胞所吞噬,使放射性膠體較多地濃聚在腫瘤病竈中及附近。32P放出的純b射線能量較高,可對滲出液內的遊離癌細胞和散播在漿膜表面的腫瘤結節...
藥品說明書注射用硫酸卡那黴素
...腹水中濃度較高,可穿過胎盤進入胎兒體內。膽汁與糞便中的濃度則較低。本品很少進入腦脊液中。本品在體內不代謝,主要經腎小球濾過後由尿排出,給藥後24小時內尿中排出80%~90%。血液透析和腹膜透析可清除相當藥量。【...
藥品說明書洛伐他汀片
...。【藥理毒理】本品在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,由...
藥品說明書尼古丁貼劑
...繼續吸菸兩者之間的利弊。5.無論是吸菸還是替代療法中的尼古丁都會引起腎上腺髓質釋放兒茶酚胺。因此,尼古丁貼劑應慎用於甲狀腺功能亢進和嗜鉻細胞瘤的患者。6.糖尿病患者戒菸後可能需要更低的胰島素劑量。7.健康...
藥品說明書洛伐他汀分散片
...。【藥理毒理】本品在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,由...
藥品說明書辛伐他汀片
...服吸收後的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,中...
藥品說明書阿苯達唑顆粒
...口服後2.5~3小時血藥濃度達峯值。原藥與碸衍生物在血中的濃度極低,不能測出。而丙硫苯咪唑-亞碸的濃度變化很大,自0.04μg/ml至0.55μg/ml不等,平均0.16μg/ml。血液中半衰期(t1/2)爲8.5~10.5小時。本品及其代謝產物在24小時內...
藥品說明書依託度酸片
...中有一定的療效。(3)老年人服用:依託度酸在老年人中的藥代動力學與普通人羣無顯著性差異,因此在老年人中使用無需調整劑量,但應當小心。另外老年人對前列腺素抗體的作用較年輕人敏感,因此針對某一個體增加藥物...
藥品說明書洛伐他汀膠囊
...。【藥理毒理】本品在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,由...
藥品說明書