注射用硫酸捲曲黴素
...或類白色粉末。【藥理毒理】本品爲多肽複合物,對結核分枝桿菌有抑制作用,其機制尚不明確,可能與抑制細菌蛋白合成有關。單獨應用時細菌易產生耐藥性。本品與卡那黴素、紫黴素存在不完全交叉耐藥。【藥代動力學】本...
藥品說明書鹽酸美他環素片
...藥。本品作用機制爲藥物能與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】口服可吸收,單劑口服500mg後血藥峯濃度(Cmax)約爲2mg/L,血消除半衰期(T1/2b)16小時,蛋白結合率爲80%,在體內...
藥品說明書鹽酸美他環素膠囊
...藥。本品作用機制爲藥物能與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】口服可吸收,單劑口服500mg後血藥峯濃度(Cmax)約爲2mg/L,血消除半衰期(T1/2b)16小時,蛋白結合率爲80%,在體內...
藥品說明書氯黴素注射液
...。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品靜脈給藥後廣泛分佈於全...
藥品說明書;抗感染藥氯黴素注射液
...。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品靜脈給藥後廣泛分佈於全...
藥品說明書氯黴素膠囊
...。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,約可吸...
藥品說明書;抗感染藥氯黴素膠囊
...。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,約可吸...
藥品說明書氯黴素片
...脂溶性,作用機制爲通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,約可吸...
藥品說明書;抗感染藥氯黴素片
...脂溶性,作用機制爲通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,約可吸...
藥品說明書鹽酸多西環素片
...品作用機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。動物試驗證實本品有致畸性。體外試驗表明本品在一定濃度時有致突變的可能。【藥代動力學】本品口服吸收完全,約可...
藥品說明書;抗感染藥