格魯米特片
...0分鐘內生效,作用持續時間約4~8小時。約50%與血漿蛋白結合。T1/2約爲10~12小時。幾乎全部在肝臟內代謝轉化,代謝產物有藥理活性,主要經腎臟排泄,2%以原形隨尿排出,另有2%隨糞便排泄。在體內有蓄積作用。本藥能通過胎...
藥品說明書;安眠鎮靜類注射用阿奇黴素
...。作用機制與紅黴素相同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】每日靜脈滴注阿奇黴素0.5g,連續2~5日,平均血漿峯濃度(Cmax)爲3.63±1.60mg/ml,平均血漿谷濃度(Cmin)爲0.20±0.15mg/ml,A...
藥品說明書布洛芬片
...不減少。與含鋁和鎂的抗酸藥同服不影響吸收。血漿蛋白結合率爲99%。服藥後1.2~2.1小時血藥濃度達峯值,用量200mg時,血藥濃度爲22~27mg/ml,用量400mg時爲23~45mg/ml,用量600mg時爲43~57mg/ml。一次給藥後t1/2一般爲1.82小時,服藥5...
藥品說明書小兒布洛芬栓
...,Tmax約爲(0.92±0.33)小時,Cmax爲(13.88±1.92)mg/L。蛋白結合率爲99%,本品主要在肝內代謝,絕大部分經腎由尿排出,其中的1%爲原形物,一部分隨糞便排出。【適應症】解熱鎮痛藥。適用於由感冒,急性上呼吸道感染、急性...
藥品說明書卡巴匹林鎂散
...於各組織,也能滲入關節腔和腦脊液中。阿司匹林的蛋白結合率低,但水解後的水楊酸鹽結合率爲65%~90%。腎功能不全、妊娠及血藥濃度高時結合率相應地降低。T1/2爲15~20分鐘;本品在胃腸道、肝及血液內大部分很快水解爲水...
藥品說明書注射用乳糖酸阿奇黴素
...。作用機制與紅黴素相同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】每日靜脈滴注阿奇黴素0.5g,連續2~5日,平均血漿峯濃度(Cmax)爲3.63±1.60μg/ml,平均血漿谷濃度(Cmin)爲0.20±0.15μg/ml...
藥品說明書哈西奈德軟膏
...。4.免疫抑制作用本品通過與細胞漿的皮質類固醇受體結合,發生一系列反應,激活了細胞中“溶胞基因”的表達;它誘導淋巴細胞中核內DNA裂解直接殺傷淋巴細胞。毒性:急性毒性試驗,肌肉注射雌性小鼠LD50爲84mg/kg,雄性小...
藥品說明書鍀[99mTc]亞甲基二膦酸鹽注射液
...】99mTc-MDP是目前公認的較理想的骨顯像劑。通過化學吸附結合於骨骼的無機成分中的羥基磷灰石結晶(hydroxypatitecrystal)表面,此外骨內未成熟的膠原,也對99mTc-MDP有較高的親和力。影響骨骼濃聚99mTc-MDP的主要因素是骨骼的血供狀...
藥品說明書哈西奈德乳膏
...。4.免疫抑制作用本品通過與細胞漿的皮質類固醇受體結合,發生一系列反應,激活了細胞中“溶胞基因”的表達;它誘導淋巴細胞中核內DNA裂解直接殺傷淋巴細胞。毒性:急性毒性試驗,肌肉注射雌性小鼠LD50爲84mg/kg,雄性小...
藥品說明書注射用門冬氨酸阿奇黴素
...。作用機制與紅黴素相同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】每日靜脈滴注阿奇黴素0.5g,連續2~5日,平均血漿峯濃度(Cmax)爲3.63±1.60mg/ml,平均血漿谷濃度(Cmin)爲0.20±0.15μg/ml,...
藥品說明書