研立雙
...Ⅰ型變態反應抑制藥。吡嘧司特的藥代動力學:吡嘧司特口服後吸收迅速。1~1.7h血藥濃度達峯,半衰期4~5h。吡嘧司特與血漿蛋白結合率爲96%。主要自尿排泄,排泄較迅速,24h自尿排出84%;主要代謝物爲葡萄糖醛酸的結合體(T...
進行性延髓麻痹
...力。適用於請、中症患者,但價格較昂貴。成人劑量50mg口服,2次/d。副作用有乏力、噁心、體重減輕和轉氨酶增高等。2、維生素E可能對ALS患者有益,許多患者經驗性使用維生素E治療。各種神經生長因子治療試驗正在進行中,...
疾病;神經內科哌羅司特鉀
...Ⅰ型變態反應抑制藥。吡嘧司特的藥代動力學:吡嘧司特口服後吸收迅速。1~1.7h血藥濃度達峯,半衰期4~5h。吡嘧司特與血漿蛋白結合率爲96%。主要自尿排泄,排泄較迅速,24h自尿排出84%;主要代謝物爲葡萄糖醛酸的結合體(T...
丙氧酚/對乙酰氨基酚
...祕、食慾缺乏、口乾、無力。複方丙氧氨酚的用法用量:口服給藥每次1~2片,每天3~4次,飯後服。藥物相互作用:1.右丙氧芬與奧芬那君合用,可產生協同的中樞神經系統作用,並可出現不良的中樞神經系統症狀。2.右丙氧芬...
蓓克
...羅紅黴素峯值血藥濃度爲所有大環內酯類藥中最高者)。口服單劑量150mg,2h後血藥濃度達峯值,平均爲6.6~7.9μg/ml。藥物吸收後在組織和體液中分佈比紅黴素高。在扁桃體、鼻竇、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道組織...
郎素
...羅紅黴素峯值血藥濃度爲所有大環內酯類藥中最高者)。口服單劑量150mg,2h後血藥濃度達峯值,平均爲6.6~7.9μg/ml。藥物吸收後在組織和體液中分佈比紅黴素高。在扁桃體、鼻竇、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道組織...
吡嘧司特鉀
...Ⅰ型變態反應抑制藥。吡嘧司特的藥代動力學:吡嘧司特口服後吸收迅速。1~1.7h血藥濃度達峯,半衰期4~5h。吡嘧司特與血漿蛋白結合率爲96%。主要自尿排泄,排泄較迅速,24h自尿排出84%;主要代謝物爲葡萄糖醛酸的結合體(T...
抗變態反應藥物;其他抗變態反應藥物;藥物疑病性神經症
...療,療程不定,主要依症狀變化情況而定。2.安定、艾司唑侖(舒樂安定)、阿普唑侖等苯二氮雜卓類藥物有耐受和依賴性,故連續使用不宜超過6周。3.疑病症以心理治療爲主,藥物的選用,主要依據患者焦慮及抑鬱的嚴重程...
複方丙氧氨酚
...祕、食慾缺乏、口乾、無力。複方丙氧氨酚的用法用量:口服給藥每次1~2片,每天3~4次,飯後服。藥物相互作用:1.右丙氧芬與奧芬那君合用,可產生協同的中樞神經系統作用,並可出現不良的中樞神經系統症狀。2.右丙氧芬...
神經系統藥物;鎮痛藥物;其他鎮痛藥物;藥物羅邁新
...羅紅黴素峯值血藥濃度爲所有大環內酯類藥中最高者)。口服單劑量150mg,2h後血藥濃度達峯值,平均爲6.6~7.9μg/ml。藥物吸收後在組織和體液中分佈比紅黴素高。在扁桃體、鼻竇、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道組織...