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螺內酯膠囊
...【藥理毒理】本藥結構與醛固酮相似，爲醛固酮的競爭性抑制劑。作用於遠曲小管和集合管，阻斷Na＋-K＋和Na＋-H＋交換，結果Na＋、C1－和水排泄增多，K＋、Mg2＋和H＋排泄減少，對Ca2＋和P3－的作用不定。由於本藥僅作用於遠...
藥品說明書；利尿藥及脫水類 -
鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊
...球形小丸。【藥理毒理】1．藥理作用（1）普萘洛爾爲非選擇性競爭抑制腎上腺素β受體阻滯劑。阻斷心臟上的β1、β2受體，拮抗交感神經興奮和兒茶酚胺作用，降低心臟的收縮力與收縮速度，同時抑制血管平滑肌收縮，降低心...
藥品說明書 -
利福平片
...程，使DNA和蛋白的合成停止。【藥代動力學】利福平口服吸收良好，服藥後1.5～4小時血藥濃度達峯值。成人一次口服600mg後血藥峯濃度(Cmax)爲7～9mg/L，6個月至5歲小兒一次口服10mg/kg，血藥峯濃度(Cmax)爲11mg/L。本品在大部分組織和...
藥品說明書；抗感染藥 -
維生素D3注射液
...本品爲維生素類藥。維生素D2促進小腸黏膜刷狀緣對鈣的吸收及腎小管重吸收磷，提高血鈣、血磷濃度，協同甲狀旁腺激素、降鈣素，促進舊骨釋放磷酸鈣，維持及調節血漿鈣、磷正常濃度。維生素D2促使鈣沉着於新骨形成部位...
藥品說明書；維生素、微量元素與營養藥 -
利福平膠囊
...程，使DNA和蛋白的合成停止。【藥代動力學】利福平口服吸收良好，服藥後1.5～4小時血藥濃度達峯值。成人一次口服600mg後血藥峯濃度(Cmax)爲7～9mg/L，6個月至5歲小兒一次口服10mg/kg，血藥峯濃度(Cmax)爲11mg/L。本品在大部分組織和...
藥品說明書；抗感染藥 -
利福平片
...程，使DNA和蛋白的合成停止。【藥代動力學】利福平口服吸收良好，服藥後1.5～4小時血藥濃度達峯值。成人一次口服600mg後血藥峯濃度(Cmax)爲7～9mg/L，6個月至5歲小兒一次口服10mg/kg，血藥峯濃度(Cmax)爲11mg/L。本品在大部分組織和...
藥品說明書 -
利福平膠囊
...程，使DNA和蛋白的合成停止。【藥代動力學】利福平口服吸收良好，服藥後1.5～4小時血藥濃度達峯值。成人一次口服600mg後血藥峯濃度(Cmax)爲7～9mg/L，6個月至5歲小兒一次口服10mg/kg，血藥峯濃度(Cmax)爲11mg/L。本品在大部分組織和...
藥品說明書 -
鹽酸苯海索片
...【藥理毒理】本品爲中樞抗膽鹼抗帕金森病藥，作用在於選擇性阻斷紋狀體的膽鹼能神經通路，而對外周作用較小，從而有利於恢復帕金森病患者腦內多巴胺和乙酰膽鹼的平衡，改善患者的帕金森病症狀。【藥代動力學】口服後...
藥品說明書 -
來曲唑片
...性比第一代芳香化酶抑制劑氨魯米特強150～250倍。由於其選擇性較高，不影響糖皮質激素、鹽皮質激素和甲狀腺功能，大劑量使用對腎上腺皮質類固醇類物質分泌無抑制作用，因此具有較高的治療指數。各項臨牀前研究表明，來...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
硫酸特布他林氣霧劑
...液，灌裝在帶有閥門的鋁瓶內。【藥理毒理】特布他林可選擇性興奮b2-腎上腺素能受體，舒張支氣管平滑肌。【藥代動力學】噴入口內，約10%從氣道吸收，90%嚥下經腸壁和肝臟代謝；代謝物及原形藥均從尿液排泄。【適應症】支...
藥品說明書