抑平舒
...ACE抑制藥,對血漿和組織ACE的抑制作用較強,具有較高的選擇性和特異性。ACE抑制藥能抑制血管緊張素Ⅰ轉換爲血管緊張素Ⅱ,使醛固酮分泌減少,血漿腎素活腎素活性增高,從而使血管阻力降低,血壓下降。西拉普利拉還能抑...
循環系統藥物;心血管擴張藥物;血管緊張素轉換酶抑制藥;抗高血壓藥;西藥中毒;心血管系統用藥塞羅卡因
...一小部分利多卡因隨膽汁排到腸道,在腸道內大部分被再吸收經腎臟排出。半衰期約90min,肝功能障礙者出現藥物蓄積,引發毒性反應。利多卡因的適應證:急性心肌梗急性心肌梗死及手術後快速型室性心律失常、治療和預防各...
甲醇
...3)4-甲基吡唑:4-甲基吡唑爲比乙醇更強的肝臟醇脫氫酶抑制劑,阻止甲醇代謝爲甲酸。與乙醇比較,4-甲基吡唑具有下列優點:療效確定,作用時間長,不引起中樞神經系統抑制;乙醇注射易引起胃炎、胰腺炎和低血糖,而4-甲...
急性中毒;有機化合物;化學物中毒浩羅卡因
...一小部分利多卡因隨膽汁排到腸道,在腸道內大部分被再吸收經腎臟排出。半衰期約90min,肝功能障礙者出現藥物蓄積,引發毒性反應。利多卡因的適應證:急性心肌梗急性心肌梗死及手術後快速型室性心律失常、治療和預防各...
塞洛卡因
...一小部分利多卡因隨膽汁排到腸道,在腸道內大部分被再吸收經腎臟排出。半衰期約90min,肝功能障礙者出現藥物蓄積,引發毒性反應。利多卡因的適應證:急性心肌梗急性心肌梗死及手術後快速型室性心律失常、治療和預防各...
血清卵磷脂-膽固醇酰基轉移酶
...而成,在以上Apo的作用下,LCAT可對FC和CE作雙向調節。LCAT選擇性底物爲HDL,對VLDL和LDL幾乎不起作用。遺傳性和繼發性LCAT缺陷、酒精中毒性肝炎時,出現HDL代謝異常。血清卵磷脂-膽固醇酰基轉移酶的醫學檢查:檢查名稱:血清卵...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;酶類測定左甲狀腺素
...預防甲狀腺腫復發。左旋甲狀腺素的藥代動力學:口服易吸收,經用131I標記的甲狀腺素研究證明,血漿半衰期爲7~8天,組織中爲0.4天。吸收後,大部分與血漿蛋白牢固結合而徐徐進入組織細胞中,血漿蛋白結合率爲99%,但T3對...
賽羅卡因
...一小部分利多卡因隨膽汁排到腸道,在腸道內大部分被再吸收經腎臟排出。半衰期約90min,肝功能障礙者出現藥物蓄積,引發毒性反應。利多卡因的適應證:急性心肌梗急性心肌梗死及手術後快速型室性心律失常、治療和預防各...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;Ⅰ類抗心律失常藥;西藥中毒;心血管系統用藥地黃毒
...率,而且無耐藥性,服用方便,價格低廉,與利尿劑、ACE抑制劑合用有相加療效,而且可抑制心衰時出現的神經內分泌活性增高,對心衰自然病程無不利影響,不增加病死率。洋地黃毒苷中毒:洋地黃毒苷(鍬吉妥辛、地支毒)...
地芰毒
...率,而且無耐藥性,服用方便,價格低廉,與利尿劑、ACE抑制劑合用有相加療效,而且可抑制心衰時出現的神經內分泌活性增高,對心衰自然病程無不利影響,不增加病死率。洋地黃毒苷中毒:洋地黃毒苷(鍬吉妥辛、地支毒)...