鹽酸雷尼替丁片
...爲血濃度的1/30~1/20。30%經肝臟代謝,其代謝產物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代謝物,50%以原形自腎隨尿排出。半衰期(T1/2)爲2~3小時,與西咪替丁相似,腎功能不全時,半衰期相應延長。本品可經胎盤轉運,乳汁內藥物濃...
藥品說明書鹽酸雷尼替丁膠囊
...爲血濃度的1/30~1/20。30%經肝臟代謝,其代謝產物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代謝物,50%以原形自腎隨尿排出。半衰期(t1/2)爲2~3小時,與西咪替丁相似,腎功能不全時,半衰期相應延長。本品可經胎盤轉運,乳汁內藥物濃...
藥品說明書琥乙紅黴素片
...菌蛋白質合成。【藥代動力學】本品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收,在體內酯化物部分水解爲鹼。空腹口服500mg後,0.5~2.5小時達血藥峯濃度,酯化物及鹼二者的總濃度爲15mg/L,遊離鹼爲0.6mg/L。吸收後除腦脊液和腦組織...
藥品說明書;抗感染藥丁溴東莨菪鹼膠囊
...ɑnɡdɑnɡjiɑnJiɑonɑnɡ本品是東莨菪鹼的丁基化季銨鹽(溴化物),其化學名稱爲:(1S,3S,5R,6R,7S,8S)-6,7-環氧-8-丁基-3-(S)-環氧烷基託哌的溴化物。結構式:分子式:C21H30BrNO4分子量:440.38【性狀】【藥理毒理】本品爲M膽鹼受體阻滯...
藥品說明書琥乙紅黴素顆粒
...菌蛋白質合成。【藥代動力學】本品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收,在體內酯化物部分水解爲鹼。空腹口服500mg後,0.5~2.5小時達血藥峯濃度,酯化物及鹼二者的總濃度爲15mg/L,遊離鹼爲0.6mg/L。吸收後除腦脊液和腦組織...
藥品說明書;抗感染藥琥乙紅黴素片
...菌蛋白質合成。【藥代動力學】本品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收,在體內酯化物部分水解爲鹼。空腹口服500mg後,0.5~2.5小時達血藥峯濃度,酯化物及鹼二者的總濃度爲15mg/L,遊離鹼爲0.6mg/L。吸收後除腦脊液和腦組織...
藥品說明書琥乙紅黴素顆粒
...菌蛋白質合成。【藥代動力學】本品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收,在體內酯化物部分水解爲鹼。空腹口服500mg後,0.5~2.5小時達血藥峯濃度,酯化物及鹼二者的總濃度爲15mg/L,遊離鹼爲0.6mg/L。吸收後除腦脊液和腦組織...
藥品說明書高鍀[99mTc]酸鈉注射液
...高鍀[99mTc]酸鹽後,能被甲狀腺所攝取,其攝取方式與碘化物類似,但高鍀酸鹽不參與碘的有機化,因此99mTcO4-被甲狀腺的攝取率可以反映甲狀腺對碘化物的攝取功能。本品在正常人甲狀腺中達到峯值的時間爲15分鐘至2小時。但甲...
藥品說明書丁溴東莨菪鹼注射液
...iɑnZhusheye本品主要成份爲:東莨菪鹼的丁基化季銨鹽(溴化物)。其化學名稱爲:(1S,3S,5R,6R,7S,8S)-6,7-環氧-8-丁基-3-(S)-環氧託烷基哌的溴化物。結構式:(參見丁溴東莨菪鹼膠囊)分子式:C21H30BrNO4分子量:440.38【性狀】本品爲無...
藥品說明書考來烯胺散
...化學名稱爲:聚苯乙烯季胺型強鹼性陰離子交換樹脂的氯化物。其結構式爲:分子式:分子量:【性狀】本品爲白色或類白色粉末。【藥理毒理】本品在小腸內與膽酸結合,形成不溶性化合物阻止其重吸收,而隨糞便排泄。本品...
藥品說明書