紫杉醇注射液
...微管蛋白聚合抑制解聚,保持微管蛋白穩定,抑制細胞有絲分裂。體外實驗證明紫杉醇具有顯著的放射增敏作用,可能是使細胞中止於對放療敏感的G2和M期。【藥代動力學】靜脈給予紫杉醇,藥物血漿濃度呈雙相曲線。本品蛋白結合...
藥品說明書紫杉醇注射液
...微管蛋白聚合抑制解聚,保持微管蛋白穩定,抑制細胞有絲分裂。體外實驗證明紫杉醇具有顯著的放射增敏作用,可能是使細胞中止於對放療敏感的G2和M期。【藥代動力學】靜脈給予紫杉醇,藥物血漿濃度呈雙相曲線。本品蛋白結合...
藥品說明書;抗腫瘤類葉酸片
...核苷酸(dTMP),後者可參與細胞的DNA合成,促進細胞的分裂與成熟。在DNA合成過程中,脫氧尿苷酸轉變爲脫氧胸苷酸,其間所需的甲基由亞甲基四氫葉酸提供。葉酸缺乏時,DNA合成減慢,但RNA合成不受影響,結果在骨髓中生成...
藥品說明書注射用頭孢呋辛鈉
...細胞壁的合成,影響細胞壁粘肽成分的交叉連結,使細胞分裂和生長受到抑制,細菌形態變長,最後溶解和死亡。【藥代動力學】靜脈注射本品1g後的血藥峯濃度(Cmax)爲144mg/L;肌內注射0.75g後的血藥峯濃度(Cmax)爲27mg/L,於...
藥品說明書紅黴素片
...P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。紅黴素僅對分裂活躍的細菌有效。本品爲低毒。小鼠急性毒性試驗,口服半數致死量(LD50)爲2.93~3.11g/kg;大鼠口服爲3g/kg。【藥代動力學】空腹口服紅黴素鹼腸溶片250mg後,3~4小時內...
藥品說明書;抗感染藥注射用頭孢孟多酯鈉
...細胞壁的合成,影響細胞壁粘肽成分的交叉連結,使細胞分裂和生長受到抑制,細菌形態變長,最後溶解和死亡。【藥代動力學】本品經肌內或靜脈給藥在體內迅速水解爲頭孢孟多。肌內注射頭孢孟多1g(即注射相當於1g頭孢孟多...
藥品說明書注射用乳糖酸紅黴素
...P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。紅黴素僅對分裂活躍的細菌有效。【藥代動力學】靜脈滴注後立即達血藥濃度峯值,24小時內靜滴2g,平均血藥濃度爲2.3~6.8mg/L,但個體差異較大。每12小時連續靜脈滴注本品1g,則8小...
藥品說明書;抗感染藥依託紅黴素片
...“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。本品僅對分裂活躍的細菌有效。【藥代動力學】空腹或飯後口服都很快吸收,在胃酸中較穩定。蛋白結合率爲90%~99%。口服後在胃腸道中分解爲紅黴素丙酸酯,部分在血液中水解成...
藥品說明書;抗感染藥硬脂酸紅黴素顆粒
...的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。硬脂酸紅黴素僅對分裂活躍的細菌有效。【藥代動力學】本品對酸較穩定,故在胃中破壞較少,在十二指腸分離成具抗菌活性的紅黴素,並以鹽基形式從小腸吸收。口服0.25g本品後,達峯時...
藥品說明書;抗感染藥依託紅黴素顆粒
...“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。本品僅對分裂活躍的細菌有效。【藥代動力學】空腹或飯後口服都很快吸收,在胃酸中較穩定。蛋白結合率爲90%~99%。口服後在胃腸中分解爲紅黴素丙酸酯,部分在血液中水解成遊...
藥品說明書;抗感染藥