注射劑
...應用於臨牀,有的已正式投產,至今仍在廣泛使用。由於質量不斷提高,療效穩定,爲中藥注射劑的發展開闢了道路。中藥注射劑在70年代是一個大發展時期,不僅科研、教學、生產單位進行研製,而且很多城鄉醫療單位亦開展...
製劑通則;注射劑;方劑劑型;中藥劑型;中藥學;中醫學藥品管理法實施條例
...省級以上人民政府藥品監督管理部門應當按照《藥品生產質量管理規範》和國務院藥品監督管理部門規定的實施辦法和實施步驟,組織對藥品生產企業的認證工作;符合《藥品生產質量管理規範》的,發給認證證書。其中,生產...
法規文件江蘇省實驗動物管理辦法
...一章總則第一條爲規範實驗動物管理工作,保證實驗動物質量,適應科學研究、經濟建設與社會發展的需要,根據有關法律、法規,結合本省實際,制定本辦法。第二條本辦法所稱實驗動物,是指經人工飼養、繁育,對其攜帶的...
單採血漿站管理辦法
...血液途徑傳播的疾病,保障供血漿者健康,保證原料血漿質量,根據《血液製品管理條例》,制定本辦法。第二條本辦法所稱單採血漿站是指根據地區血源資源,按照有關標準和要求並經嚴格審批設立,採集供應血液製品生產用...
法規文件中華人民共和國藥品管理法實施條例
...省級以上人民政府藥品監督管理部門應當按照《藥品生產質量管理規範》和國務院藥品監督管理部門規定的實施辦法和實施步驟,組織對藥品生產企業的認證工作;符合《藥品生產質量管理規範》的,發給認證證書。其中,生產...
法規文件WS/T 659—2019 多參數監護儀安全管理
...:4.2.1醫療機構主管領導應履行下列職責:a)對監護儀的質量與安全負有領導責任;b)確定逐級安全責任,落實管理制度和安全操作規程;c)保障適量的醫學工程技術人員的配備。4.2.2醫療業務管理部門應履行下列職責:協調監護...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;醫療機構管理;醫療設備生物製品包裝規程
拼音:shēngwùzhìpǐnbāozhuāngguīchéng1經質量檢定部門檢定和綜合審評符合質量標準的製品才能進入包裝車間(有專門規定者除外)2同一車間有數條包裝生產線同時進行包裝時,各包裝線之間應有隔離設施。外觀相似的製品不應...
生物製品產品質量監督抽查管理辦法
拼音:chǎnpǐnzhìliàngjiāndūchōucháguǎnlǐbànfǎ《產品質量監督抽查管理辦法》由國家質量監督檢驗檢疫總局於2010年12月29日(國家質量監督檢驗檢疫總局令第133號)發佈,自2011年2月1日起施行,2001年12月發佈的《產品質量國家監...
法規文件;管理辦法醫療質量安全告誡談話制度暫行辦法
...yīliáozhìliàngānquángàojiètánhuàzhìdùzànxíngbànfǎ《醫療質量安全告誡談話制度暫行辦法》由衛生部於2011年1月7日衛醫管發〔2011〕3號發佈,自2011年1月7日起實施。醫療質量安全告誡談話暫行辦法正文:第一條爲加強醫療質量安...
法規文件雲南省藥品管理條例
...例第一章總則:第一條爲了加強藥品監督管理,保證藥品質量,保障人體用藥安全,維護人民身體健康和用藥的合法權益,促進醫藥產業健康發展,根據《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)和《中華人民...
管理條例;法規文件