注射用青黴素鈉
...粉末。按乾燥品計算,含C16H17N2NaO4S不得少於96.0%;按平均裝量計算,含C16H17N2NaO4S應爲標示量的95.0%~115.0%。性狀:本品爲白色結晶性粉末。鑑別:取本品,照青黴素鈉項下的鑑別試驗,顯相同的結果。檢查:溶液的澄清度與顏色...
β-內酰胺類抗生素;青黴素類利福平膠囊
...以上(1)、(2)兩項可選做一項。檢查:有關物質:取裝量差異項下的內容物適量(約相當於利福平0.1g),精密稱定,用乙腈溶解並定量稀釋製成每1ml中約含利福平1mg的溶液,用0.45μm濾膜濾過,取續濾液作爲供試品溶液,照...
抗結核病藥氨甲環酸膠囊
...的各項規定(2010年版藥典二部附錄ⅠE)。含量測定:取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當於氨甲環酸0.25g),加冰醋酸40ml,振搖使氨甲環酸溶解,加結晶紫指示液1~2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定...
止血藥(西藥)注射用鹽酸羅哌卡因
...典二部附錄ⅨA第一法)比較,不得更深。有關物質:取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量,加流動相溶解並定量稀釋製成每1ml中約含鹽酸羅哌卡因2.5mg的溶液,作爲供試品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流...
局麻藥甲磺酸培氟沙星膠囊
...以上(2)、(3)兩項可選做一項。檢查:有關物質:取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量,加流動相溶解並稀釋製成每1ml中約含培氟沙星0.2mg的溶液,濾過,取續濾液作爲供試品溶液;照甲磺酸培氟沙星項下的...
喹諾酮類抗菌藥替加氟膠囊
...0%~107.0%。性狀:本品內容物爲白色粉末。鑑別:(1)取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當於替加氟25mg),置50ml量瓶中,加無水乙醇約35ml,微溫,振搖使替加氟溶解,放冷,用無水乙醇稀釋至刻度,搖...
抗腫瘤藥口服補液鹽散(Ⅱ)
...恆重,減失重量不得過2.0%(2010年版藥典二部附錄ⅧL)。裝量差異:取本品10包,分別精密稱定內容物重量,每包內容物重量與標示量相比較,包重5.58g者不得過±5%,其餘兩種規格不得超過±3%。超過裝量差異限度的應不多於2包...
電解質補充藥頭孢克洛幹混懸劑
...年版藥典二部附錄ⅥH),pH值應爲3.0~5.0。有關物質:取裝量或重量差異項下的內容物,混合均勻,稱取適量(約相當於頭孢克洛0.5g),置100ml量瓶中,加0.27%磷酸二氫鈉溶液(pH2.5)溶解並稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液...
β-內酰胺類抗生素;頭孢菌素類非諾貝特膠囊
...測定,在286nm的波長處有最大吸收。檢查:有關物質:取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量,加流動相適量,振搖使非諾貝特溶解並製成每1ml中約含非諾貝特0.4mg的溶液,濾過,取續濾液作爲供試品溶液;精密量...
降血脂藥頭孢克肟膠囊
...測定,在288nm的波長處有最大吸收。檢查:有關物質:取裝量差異項下的內容物適量(約相當於頭孢克肟0.1g),置100ml量瓶中,加磷酸鹽緩衝液(pH7.0)溶解並稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作爲供試品溶液;照頭孢克肟項...
β-內酰胺類抗生素;頭孢菌素類