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地匹福林滴眼液
...藥理毒理】地匹福林是腎上腺素的前藥(Pro-drug)，本身無生物活性，進入眼組織後在催化酶的作用下，迅速水解成腎上腺素而發揮生物效應，引起散瞳、降眼壓。本品具有高度脂溶性，滴眼液滴眼後極易透過角膜屏障進入眼內。...
藥品說明書 -
氨魯米特片
...可在腎上腺皮質和腺體外組織兩個不同部位阻斷雄激素的生物合成，從而起到藥物腎上腺切除作用。在腺體內主要阻止腎上腺中的膽固醇轉變爲孕烯醇酮，從而抑制腎上腺皮質中自體激素的生物合成。在周圍組織中具有強力的芳...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
克黴唑片
...P-450的活性，從而抑制真菌細胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物合成，損傷真菌細胞膜並改變其通透性，以致重要的細胞內物質外漏。本品可抑制真菌的甘油三脂和磷脂的生物合成，抑制氧化酶和過氧化酶的活性，引起細胞內過氧...
藥品說明書；抗感染藥 -
鹽酸地爾硫䓬緩釋微丸
...謹慎和仔細調正所用劑量。在體內由P450細胞色素氧化酶生物轉化，同時用本品和經同一生物轉化途徑的其他藥物可導致代謝的競爭抑制，故多種藥物治療時應謹慎。在開始或停止同時使用時，對相同代謝藥物劑量特別是治療指...
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克黴唑片
...P450的活性，從而抑制真菌細胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物合成，損傷真菌細胞膜並改變其通透性，以致重要的細胞內物質外漏。本品可抑制真菌的甘油三脂和磷脂的生物合成，抑制氧化酶和過氧化酶的活性，引起細胞內過氧...
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甲地高辛片
...毒理】甲地高辛爲地高辛末端位的羥基被甲氧基取代的衍生物。其正性肌力作用與地高辛相似但較強，負性頻率作用和對心肌電生理等特性與地高辛相似，而其分子活性和藥物的親脂性顯著增強，具有胃腸道吸收好、起效快等特...
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奧美拉唑膠囊
...、十二指腸、甲狀腺等組織，且易透過胎盤。通常單劑量生物利用度約35%，多劑量生物利用度增至約60%，血漿蛋白結合率爲95%～96%，血漿半衰期爲0.5～1小時，慢性肝病患者爲3小時。本品在體內經肝臟微粒體細胞色素P450氧化酶系...
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阿奇黴素顆粒
...化鏈球菌屬、壞死梭桿菌、痤瘡丙酸桿菌。性傳播疾病微生物：梅毒螺旋體、淋病奈瑟菌、杜克嗜血桿菌。其他微生物：包括特南包柔螺旋體（Lyme病體）、肺炎支原體、人型支原體、解脲支原體、沙眼衣原體、卡氏肺孢子蟲、...
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鮭降鈣素注射液
...動力學】據文獻資料報道，本品肌內或皮下注射後，絕對生物利用度大約爲70％，1小時達到最大的血漿濃度，半衰期70～90分鐘。鮭降鈣素和其代謝產物的95％是通過腎臟排泄，2％以藥物的原形排泄。表觀分佈容積0.15～0.3L/kg，蛋...
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鮭降鈣素注射液
...動力學】據文獻資料報道，本品肌內或皮下注射後，絕對生物利用度大約爲70％，1小時達到最大的血漿濃度，半衰期70～90分鐘。鮭降鈣素和其代謝產物的95％是通過腎臟排泄，2％以藥物的原形排泄。表觀分佈容積0.15～0.3L/kg，蛋...
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