利福平片
...80%~91%。進食後服藥可使藥物的吸收減少30%,該藥的血藥消除半衰期(t1/2b)爲3~5小時,多次給藥後有所縮短,爲2~3小時。本品在肝臟中可被自身誘導微粒體氧化酶的作用而迅速去乙酰化,成爲具有抗菌活性的代謝物去乙酰利福...
藥品說明書注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀
...Cmax)。藥代動力學均符合二室開放模型,阿莫西林的血消除半衰期(t1/2b)爲(1.03±0.11)小時,克拉維酸的血消除半衰期(t1/2b)爲(0.838±0.04)小時。二個藥均有較低的血清蛋白結合率,約70%遊離狀態的本品存在於血清中,阿...
藥品說明書米非司酮片
...血藥峯值分別爲0.8mg/L和2.34mg/L,但有明顯個體差異。體內消除緩慢,消除半衰期約20~34小時。服藥後72小時血藥水平仍可維持在0.2mg/L左右。本品有明顯首過效應,口服1~2小時後血中代謝產物水平已可超過母體化合物。【適應症...
藥品說明書米非司酮片
...血藥峯值分別爲0.8mg/L和2.34mg/L,但有明顯個體差異。體內消除緩慢,消除半衰期約20~34小時。服藥後72小時血藥水平仍可維持在0.2mg/L左右。本品有明顯首過效應,口服1~2小時後血中代謝產物水平已可超過母體化合物。【適應症...
藥品說明書丙泊酚注射液
...型來描述。首相具有迅速分佈(半衰期2~4分鐘)及迅速消除(半衰期30~60分鐘)的特點。丙泊酚分佈廣泛,並迅速從機體消除(總體消除率1.5~2升/分鐘)。主要通過肝臟代謝,形成丙泊酚和相應的無活性的醌醇結合物,該結...
藥品說明書注射用美洛西林鈉
...別爲12.8mg/ml、47.8mg/ml,6小時後已無法測得血藥濃度,血消除半衰期(t1/2b)分別爲39分鐘、45分鐘,6小時後給藥量的42.5%、57.9%由尿中排泄。1小時內靜脈滴注2g,滴注結束時血藥濃度爲86.5mg/ml,1小時後爲28.3mg/ml,血消除半衰期(t1/2b)...
藥品說明書利福平膠囊
...80%~91%。進食後服藥可使藥物的吸收減少30%,該藥的血藥消除半衰期(t1/2b)爲3~5小時,多次給藥後有所縮短,爲2~3小時。本品在肝臟中可被自身誘導微粒體氧化酶的作用而迅速去乙酰化,成爲具有抗菌活性的代謝物去乙酰利福...
藥品說明書厄貝沙坦片
...60%~80%,不受食物的影響。血漿達峯時間爲1~1.5小時,消除半衰期爲11~15小時。三天內達穩態。厄貝沙坦通過葡萄糖醛酸化或氧化代謝,體外研究表明主要由細胞色素酶P4502C9氧化。本品及代謝物經膽道和腎臟排泄。厄貝沙坦的...
藥品說明書阿莫西林克拉維酸鉀幹混懸劑
...阿莫西林於1.5小時達血藥峯濃度(Cmax),約爲5.6mg/L。血消除半衰期(t1/2b)約爲1小時。8小時尿排出率爲50%~78%。克拉維酸的藥動學參數與單用時相同,正常人口服克拉維酸125g後1小時達血藥峯濃度(Cmax),約爲3.4mg/L。蛋白結...
藥品說明書葛根素注射液
...隨着給藥劑量的增加(35mg/kg、75mg/kg、370mg/kg),藥物的消除半衰期明顯降低(分別爲11.8小時、10.4小時、4.7小時)。體內分佈以肝、腎、心臟和血漿中較多,睾丸、肌肉、脾臟次之,並可通過血腦屏障進入中樞。本品消除較快,...
藥品說明書