雙氯芬酸鈉片
...g/kg;小鼠經口390mg/kg。【藥代動力學】本品口服吸收快,血漿蛋白結合率爲99.5%,大約50%在肝臟代謝,40%~65%從腎臟排出,35%從膽汁、糞便排出。【適應症】1.急慢性風溼性關節炎、急慢性強直性脊椎炎、骨關節炎。2.肩周炎...
藥品說明書布洛芬片
...但吸收量不減少。與含鋁和鎂的抗酸藥同服不影響吸收。血漿蛋白結合率爲99%。服藥後1.2~2.1小時血藥濃度達峯值,用量200mg時,血藥濃度爲22~27mg/ml,用量400mg時爲23~45mg/ml,用量600mg時爲43~57mg/ml。一次給藥後t1/2一般爲1.82小...
藥品說明書注射用頭孢哌酮鈉
...期間,飲酒或靜脈注射含乙醇藥物,將抑制乙醛去氫酶的活性,使血中乙醛積聚,出現嗜睡、幻覺等雙硫侖樣反應。因此在用藥期間和停藥後5天內,病人不能飲酒、口服或靜脈輸入含乙醇的藥物。4.本品與氨基糖苷類抗生素聯...
藥品說明書;抗感染藥硝酸咪康唑膠囊
...孢子菌屬等亦對本品敏感。本品通過干擾細胞色素P450的活性,從而抑制真菌細胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物合成,損傷真菌細胞膜並改變其通透性,以致重要的細胞內物質外漏;本品也可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合...
藥品說明書琥珀酰明膠注射液
...,膠凝點0ºC,滲透壓274m0sm/L。【藥理毒理】本品爲膠體性血漿代用品,能增加血漿容量,使靜脈迴流量、動脈血壓和外周灌注增加,其產生的滲透性利尿作用有助於維持休克病人的腎功能。本品以下的綜合作用有助改善對組織的...
藥品說明書氯貝丁酯膠囊
...率增加。【藥代動力學】本品從胃腸道吸收完全但緩慢。血漿蛋白結合率高,可達95%~97%。口服單次劑量後2~6小時血藥濃度達峯值。降血脂作用在服藥2~5日內出現,停藥3周後作用消失。半衰期在正常人爲6~25小時。口服後在...
藥品說明書布地奈德氣霧劑
...,其中2/5來自經口吞嚥的部分。分佈容積(Vd)約3L/kg,平均血漿蛋白結合率爲85%~90%。本品主要經肝首過代謝(約90%),代謝物的糖皮質激素活性較低。主要代謝物6b-羥布地奈德和16a-羥潑尼松龍的活性不到布地奈德的1%。布地奈德...
藥品說明書苯扎貝特片
...收迅速,接近完全。口服後2小時血藥濃度達峯值。本品血漿蛋白結合率爲95%。主要經腎排出,50%爲原形,其餘爲代謝產物;少量經大便排出。t1/2爲1.5~2小時,在腎病腹膜透析病人可長達20小時。【適應症】用於治療高甘油三酯...
藥品說明書注射用頭孢哌酮鈉
...期間,飲酒或靜脈注射含乙醇藥物,將抑制乙醛去氫酶的活性,使血中乙醛積聚,出現嗜睡、幻覺等雙硫侖樣反應。因此在用藥期間和停藥後5天內,病人不能飲酒、口服或靜脈輸入含乙醇的藥物。4.本品與氨基糖苷類抗生素聯...
藥品說明書鹽酸西布曲明膠囊
...物進一步羥基化和結合代謝爲非藥理活性代謝物M5和M6。血漿中藥物原形及其代謝產物的濃度分別爲原形3%、M16%、M212%、M552%、M627%。M1和M2的血漿濃度在服藥後3~4小時內可達峯值,服藥4天內M1和M2的血漿濃度達到穩態,濃...
藥品說明書