氨苯碸片
...~90%。吸收後廣泛分佈於全身組織和體液中,以肝、腎的濃度爲高,病損皮膚的濃度比正常皮膚高10倍。本品在肝內經N-乙酰轉移酶代謝。患者可分爲氨苯碸慢乙酰化型和快乙酰化型,前者服藥後其血藥峯濃度(Cmax)亦較高,易產...
藥品說明書硫酸慶大黴素注射液
...本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。近年來革蘭陰性桿菌對慶大黴素耐藥株顯著增多。【藥代動力學】本品肌內注射後吸收迅速而完全,在0.5~1小時達到血藥峯濃度(Cmax)。血藥消除半衰期...
藥品說明書甲基多巴片
...織中5-羥色胺、多巴胺、去甲基腎上腺素、甲基腎上腺素濃度。(4)甲基多巴對心臟功能沒有直接影響,通常也不減少腎小球濾過率、腎血流量和濾過分數。(5)心輸出量在正常心率時保持不變,部分病人出現心率減慢。(6)...
藥品說明書硫酸卡那黴素注射液
...數耐藥。本品主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質合成。近年來耐藥菌株顯著增多,由於某些細菌產生氨基糖苷類鈍化酶,使之失去抗菌活性。卡那黴素與鏈黴素、新黴素有完全交叉耐藥,與其他氨基糖苷類可有部...
藥品說明書;抗感染藥複方氨酚烷胺膠囊
...(6)對實驗室檢查的干擾:用葡萄糖氧化酶/過氧化酶法測定血糖可得假性低值;用磷鎢酸法測定血清尿酸可得假性高值;用亞硝基萘酚試劑對尿5-羥吲哚醋酸作定性過篩試驗可得假陽性結果,定量不受影響;應用一次大劑量或...
藥品說明書;解熱鎮痛類注射用硫酸卡那黴素
...叉耐藥。本品主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】肌內注射本品後迅速吸收,於1~2小時達血藥峯濃度。一次肌內注射0.5g後平均血藥峯濃度(Cmax)爲20mg/L。血消除半衰期(t1/2b)爲2~4小時,血清蛋...
藥品說明書;抗感染藥注射用硫酸卡那黴素
...叉耐藥。本品主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】肌內注射本品後迅速吸收,於1~2小時達血藥峯濃度。一次肌內注射0.5g後平均血藥峯濃度(Cmax)爲20mg/L。血消除半衰期(t1/2b)爲2~4小時,...
藥品說明書注射用硫酸鏈黴素
...耐藥。鏈黴素主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。細菌與鏈黴素接觸後極易產生耐藥性。鏈黴素和其他抗菌藥物或抗結核藥物聯合應用可減少或延緩耐藥性的產生。【藥代動力學】肌內注射後吸收良好。主...
藥品說明書;抗感染藥複方氨酚烷胺膠囊
...。(6)對實驗室檢查的干擾用葡萄糖氧化酶/過氧化酶法測定血糖可得假性低值;用磷鎢酸法測定血清尿酸可得假性高值;用亞硝基萘酚試劑對尿5-羥吲哚醋酸作定性過篩試驗可得假陽性結果,定量不受影響;應用一次大劑量或...
藥品說明書注射用硫酸鏈黴素
...耐藥。鏈黴素主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。細菌與鏈黴素接觸後極易產生耐藥性。鏈黴素和其他抗菌藥物或抗結核藥物聯合應用可減少或延緩耐藥性的產生。【藥代動力學】肌內注射後吸收良好。主...
藥品說明書