健康教育專業機構績效考覈辦法(試行)
...建立五類重點場所(醫療衛生機構、機關、學校、社區、企業)的健康教育工作示範點(4分)2.3.1建立醫療衛生機構健康促進與教育工作示範點2有示範點,2分;無示範點,不得分查閱工作記錄、現場照片2.3.2建立機關、學校、...
法規文件湖北省藥品使用質量管理規定
...第十一條藥品使用單位應當從具有藥品生產、經營資質的企業購進藥品,並按規定由專門機構統一採購。藥品使用單位需要進口藥品的,按照國家有關規定辦理。第十二條藥品使用單位購進藥品,應當查驗供貨單位的《藥品生產...
法規文件藥品生產質量管理規範(2010年修訂)
...人民共和國藥品管理法實施條例》,制定本規範。第二條企業應當建立藥品質量管理體系。該體系應當涵蓋影響藥品質量的所有因素,包括確保藥品質量符合預定用途的有組織、有計劃的全部活動。第三條本規範作爲質量管理體...
法規文件食品認證
...真僞。同時監管部門可據此追溯到這個產品從菜地到最終零售商的整個環節。適用範圍:目前經認證的有機食品主要包括普通的有機農作物產品(例如糧食、水果、蔬菜等)、有機茶產品、有機食用菌產品、有機畜禽產品、有機...
食品安全藥品註冊管理辦法
...條兩個以上單位共同作爲申請人的,應當向其中藥品生產企業所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門提出申請;申請人均爲藥品生產企業的,應當向申請生產製劑的藥品生產企業所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部...
法規文件藥品監督行政處罰程序規定
...營許可證》、《醫療機構製劑許可證》、《醫療器械生產企業許可證》、《醫療器械經營企業許可證》,撤銷藥品、醫療器械批准證明文件的,由原發證、批准的藥品監督管理部門決定。藥品監督管理部門查處的違法案件,對依...
法規文件山東省藥品使用條例
...存:第八條用藥人必須從具有相應藥品生產、經營資格的企業購進藥品,購進沒有實施批准文號管理的中藥材除外。用藥人購進藥品,應當先行驗明、覈實供貨單位的藥品生產許可證或者藥品經營許可證、營業執照、授權委託書...
法規文件潘伯榮
...,2005,香港:科學教育出版社,137-14710.新疆艾蒿類植物資源的現狀與利用分析.沈觀冕,潘伯榮.國際菊科艾蒿類植物學術研討會論文集(系統分類、資源與經濟利用),2005,香港:科學教育出版社,156-161
藥品進口管理辦法
...位應當是持有《藥品經營許可證》的獨立法人。藥品生產企業進口本企業所需原料藥和製劑中間體(包括境內分包裝用製劑),應當持有《藥品生產許可證》。第十條下列情形的進口藥品,必須經口岸藥品檢驗所檢驗符合標準規...
法規文件藥品醫療器械飛行檢查辦法
...問的;(五)涉嫌嚴重違反質量管理規範要求的;(六)企業有嚴重不守信記錄的;(七)其他需要開展飛行檢查的情形。第九條開展飛行檢查應當制定檢查方案,明確檢查事項、時間、人員構成和方式等。需要採用不公開身份...
部門規章;藥品;醫療器械