藥品生產質量管理規範(1998年修訂)
...存放物料、中間產品、待驗品和成品,應最大限度地減少差錯和交叉污染。第十三條潔淨室(區)內各種管道、燈具、風口以及其他公用設施,在設計和安裝時應考慮使用中避免出現不易清潔的部位。第十四條潔淨室(區)應根據生...
法規文件WS/T 630—2018 日本血吸蟲抗體檢測 間接紅細胞凝集試驗
...本標準起草單位:安徽省血吸蟲病防治研究所、中國疾病預防控制中心寄生蟲病預防控制所、浙江省醫學科學院寄生蟲病研究所、江蘇省血吸蟲病防治研究所、江西省寄生蟲病防治研究所。本標準主要起草人:張世清、汪天平、...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;日本血吸蟲毛蚴檢測;血液檢查;化驗及醫學檢查二、三級綜合醫院藥學部門基本標準(試行)
...包括本醫院藥品保障供應與管理;處方適宜性審覈、藥品調配以及安全用藥指導;實施臨牀藥師制,直接參與臨牀藥物治療;藥學教育、與醫院藥學相關的藥學研究等。醫院藥學部門的設置:二級綜合醫院設置藥劑科,三級綜合...
法規文件藥品廣告審查發佈標準
...ǎnggàoshěncháfābùbiāozhǔn《藥品廣告審查發佈標準》已經中華人民共和國國家工商行政管理總局和國家食品藥品監督管理局決定修改,自2007年5月1日起施行。第一條爲了保證藥品廣告真實、合法、科學,制定本標準。第二條發佈...
法規文件藥品生產質量管理規範(2010年修訂)
...大限度地降低藥品生產過程中污染、交叉污染以及混淆、差錯等風險,確保持續穩定地生產出符合預定用途和註冊要求的藥品。第四條企業應當嚴格執行本規範,堅持誠實守信,禁止任何虛假、欺騙行爲。第二章質量管理:第一...
法規文件醫療機構製備正電子類放射性藥品質量管理規範
...洗、消毒或滅菌,便於製備操作和維修、保養,並能防止差錯。設備所用的潤滑劑、冷卻劑等不得對藥品造成污染。第二十七條與化學自動合成模塊連接的主要固定管道應有明確外標誌,標明管內物料名稱、流向。第二十八條用...
法規文件瀋陽市藥品和醫療器械監督管理辦法
...問題報告以及不良反應(事件)監測和報告;(四)藥品調配、複覈和藥品保管養護;(五)藥品有效期監控;(六)製劑的配製、保管和使用;(七)醫療器械使用和維護保養;(八)植入性醫療器械質量跟蹤;(九)一次性...
法規文件;管理辦法信息疾病
...特殊意義來講,機體信息在傳輸和處理過程中發生的具體差錯,則表現爲一些各具特徵的具體的疾病。例如,DNA分子在解鏈複製過程中遺傳信息發生差錯,可表現爲遺傳性病病甚至個體變異,如鐮刀形細胞貧血症是因爲血紅蛋白...
疾病麻醉藥品管理辦法
拼音:mázuìyàopǐnguǎnlǐbànfǎ1987年11月28日中華人民共和國國務院發佈,1987年11月28日起施行。第一章總則第一條爲嚴格管理麻醉藥品,保證醫療、教學、科研的安全使用,根據《中華人民共和國藥品管理法》的規定,制定本辦法...
法規文件藥品管理法
...藥品必須準確無誤,並正確說明用法、用量和注意事項;調配處方必須經過覈對,對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方,應當拒絕調配;必要時,經處方醫師更正或者重新簽字,方可調配。藥...
部門規章;法規文件