退變性腰椎管狹窄症臨牀路徑(2016年版)
拼音:tuìbiànxìngyāozhuīguǎnxiázhǎizhènglínchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《退變性腰椎管狹窄症臨牀路徑(2016年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2016年12月2日《國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病種臨牀路徑的通知》...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑泰嘉
...製劑劑型:25mg,75mg。氯吡格雷的藥理作用:氯吡格雷是ADP誘導的血小板聚集的抑制劑,它是通過直接抑制二磷酸腺苷與其結合以及繼發ADP介導的糖尿病GPⅡb/Ⅲa複合物活化而起作用的。硫酸氫氯吡格雷的分子量爲419.9。氯吡格雷...
氯匹多瑞
...製劑劑型:25mg,75mg。氯吡格雷的藥理作用:氯吡格雷是ADP誘導的血小板聚集的抑制劑,它是通過直接抑制二磷酸腺苷與其結合以及繼發ADP介導的糖尿病GPⅡb/Ⅲa複合物活化而起作用的。硫酸氫氯吡格雷的分子量爲419.9。氯吡格雷...
波立維
...製劑劑型:25mg,75mg。氯吡格雷的藥理作用:氯吡格雷是ADP誘導的血小板聚集的抑制劑,它是通過直接抑制二磷酸腺苷與其結合以及繼發ADP介導的糖尿病GPⅡb/Ⅲa複合物活化而起作用的。硫酸氫氯吡格雷的分子量爲419.9。氯吡格雷...
循環系統藥物;抗血栓藥物;抗血小板製劑;西藥中毒腺苷酸激酶
...kinase催化腺苷三磷酸(ATP)使腺苷酸(AMP)磷酸化而生成腺苷二磷酸(ADP)反應的酶,EC2.7.4.3.逆反應由2個分子ADP生成ATP和AMP。最初爲科洛韋克和卡爾查爾(S.P.ColowickandH.M.Kalckar,1943)在肌肉中發現,稱爲肌激酶。已...
生物學;化驗及醫學檢查冠心Ⅱ號
...:259):實驗結果表明,冠心病病人在服藥後二至三個月ADP誘導血小板的聚集滴度較服藥前明顯下降;給一組家兔靜脈注射冠心Ⅱ號後30分鐘、60分鐘和90分鐘,ADP誘導血小板的60秒的聚集和最大的聚集程度較給藥前均有減低,而...
中醫學;方劑學;方劑氧化磷酸化
...。具體說,就是物質在細胞內的氧化分解與二磷酸腺苷(ADP)和磷酸(Pi)轉化成ATP的反應偶聯。氧化磷酸化有不同的方式,其中最主要的是:ATP的生成與電子傳遞體系(呼吸鏈)的偶聯,此作用在線粒體內膜上進行,是需氧生...
硫酸氯吡格雷
...製劑劑型:25mg,75mg。氯吡格雷的藥理作用:氯吡格雷是ADP誘導的血小板聚集的抑制劑,它是通過直接抑制二磷酸腺苷與其結合以及繼發ADP介導的糖尿病GPⅡb/Ⅲa複合物活化而起作用的。硫酸氫氯吡格雷的分子量爲419.9。氯吡格雷...
氯吡格雷
...製劑劑型:25mg,75mg。氯吡格雷的藥理作用:氯吡格雷是ADP誘導的血小板聚集的抑制劑,它是通過直接抑制二磷酸腺苷與其結合以及繼發ADP介導的糖尿病GPⅡb/Ⅲa複合物活化而起作用的。硫酸氫氯吡格雷的分子量爲419.9。氯吡格雷...
藥物;血液系統藥物;抗凝血藥ATP
...。腺苷酸的末端磷酸基再連結一個磷酸基爲二磷酸腺苷(ADP),ADP再連結一個磷酸基爲三磷酸腺苷。ATP是生物體內重要的高能磷酸化合物,每摩爾ATP水解生成ADP和Pi(無機磷酸)時可釋放自由能7.3千卡(30.5千焦爾);它是能量代...