格列吡嗪緩釋片
...HbAlc)下降1%~2%。此類藥主要作用爲刺激胰島b細胞分泌胰島素,但先決條件是胰島b細胞還有一定的合成和分泌胰島素的功能。其機制是與b細胞膜上的磺酰脲受體特異性結合,從而使K+通道關閉,引起膜電位改變,Ca2+通道開啓,...
藥品說明書格列吡嗪緩釋片
...HbAlc)下降1%~2%。此類藥主要作用爲刺激胰島b細胞分泌胰島素,但先決條件是胰島b細胞還有一定的合成和分泌胰島素的功能。其機制是與b細胞膜上的磺酰脲受體特異性結合,從而使K+通道關閉,引起膜電位改變,Ca2+通道開啓,...
藥品說明書格列喹酮膠囊
...,與胰島β細胞膜上的特異性受體結合,可誘導產生適量胰島素,以降低血糖濃度。【藥代動力學】口服本品2?2.5小時後達最高血藥濃度,很快即被完全吸收。血漿半衰期爲1.5小時,代謝完全,其代謝產物不具有降血糖作用,代...
藥品說明書格列喹酮膠囊
...,與胰島b細胞膜上的特異性受體結合,可誘導產生適量胰島素,以降低血糖濃度。【藥代動力學】口服本品1小時後降糖作用開始。2~2.5小時後血藥濃度達最高水平。血漿半衰期爲1.5小時。作用可持續2~3小時。代謝完全,其代...
藥品說明書格列喹酮膠囊
...,與胰島b細胞膜上的特異性受體結合,可誘導產生適量胰島素,以降低血糖濃度。【藥代動力學】口服本品1小時後降糖作用開始。2~2.5小時後血藥濃度達最高水平。血漿半衰期爲1.5小時。作用可持續2~3小時。代謝完全,其代...
藥品說明書格列喹酮片
...,與胰島b細胞膜上的特異性受體結合,可誘導產生適量胰島素,以降低血糖濃度。【藥代動力學】口服給藥後1小時降糖作用開始,2~2.5小時血藥濃度達最高水平,血漿半衰期1.5小時。作用持續2~3小時。藥物在體內被代謝,代...
藥品說明書格列喹酮片
...,與胰島b細胞膜上的特異性受體結合,可誘導產生適量胰島素,以降低血糖濃度。【藥代動力學】口服給藥後1小時降糖作用開始,2~2.5小時血藥濃度達最高水平,血漿半衰期1.5小時。作用持續2~3小時。藥物在體內被代謝,代...
藥品說明書格列喹酮片
...,與胰島β細胞膜上的特異性受體結合,可誘導產生適量胰島素,以降低血糖濃度。【藥代動力學】本品可從胃腸道快速吸收,廣泛與血漿蛋白質結合,給藥後1小時降糖作用開始,可持續2~3小時,一次口服30mg本品後2~3小時血...
藥品說明書阿司匹林分散片
...爲此,目前臨牀上不主張將此二種藥物同時應用。(7)胰島素或口服降糖藥物的降糖效果可因與本品同用而加強和加速。(8)與甲氨(MTX)同用時,可減少甲氨蝶呤與蛋白的結合,減少其從腎臟的排泄,使血藥濃度升高而增加...
藥品說明書格列齊特膠囊
...糖藥,作用較強,其機理是選擇性地作用於胰島b細胞,促進胰島素分泌,並提高進食葡萄糖後的胰島素釋放,使肝糖生成和輸出受到抑制。本品經動物實驗和臨牀使用證明能降低血小板的聚集和粘附力,有助於糖尿病微血管病變的防...
藥品說明書