複方卡託普利片
...Ⅰ不能轉化爲血管緊張素Ⅱ,從而降低外周血管阻力,並通過抑制醛固酮分泌,減少水鈉瀦留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者,本品也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力,增加心輸出量及運動...
藥品說明書磷酸氯喹片
...蟲,但能干擾它的繁殖。本品與核蛋白有較強的結合力,通過其喹啉環上帶負電的7-氯基與DNA鳥嘌呤上的2-氨基接近,使氯喹插入到DNA的雙螺旋兩股之間。與DNA形成複合物,從而阻止DNA的複製與RNA的轉錄。氯喹還能抑制磷酸摻入...
藥品說明書利巴韋林含片
...三磷酸的減少,損害病毒RNA和蛋白合成,使病毒的複製與傳播受抑。對呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗體作用。2.毒理動物實驗發現本品可誘發乳房、胰腺、垂體和腎上腺良性腫瘤,但對人體的致癌性並未肯定。藥...
藥品說明書右旋糖酐20葡萄糖注射液
...學】本品在體內停留時間較短,靜注後立即開始從血液中通過腎臟排出體外,用藥後經腎臟排出,少部分進入胃腸道,從糞便中排出。體內存留部分經緩慢氧化代謝。【適應症】1.休克用於失血、創傷、燒傷等各種原因引起的...
藥品說明書馬來酸噻嗎洛爾眼用膠體溶液
【藥品名稱】通用名:馬來酸噻嗎洛爾眼用膠體溶液曾用名:商品名:英文名:TimololMaleateOphthalmicGelFormingSolution漢語拼音:MɑlɑisuɑnSɑimɑluo’erYɑnyonɡjiɑotironɡye-本品主要成份爲:馬來酸噻嗎洛爾。其化學名稱爲:(-)-1-(叔丁氨...
藥品說明書右旋糖酐40葡萄糖注射液
...學】本品在體內停留時間較短,靜注後立即開始從血液中通過腎臟排出體外,用藥1小時內經腎臟排出50%,24小時排出70%,少部分進入胃腸道,從糞便中排出。體內存留部分經緩慢氧化代謝,t1/2約爲3小時。【適應症】1.休克用於...
藥品說明書右旋糖酐40氯化鈉注射液
...學】本品在體內停留時間較短,靜注後立即開始從血液中通過腎臟排出體外,用藥1小時內經腎臟排出50%,24小時排出70%,少部分進入胃腸道,從糞便中排出。體內存留部分經緩慢氧化代謝,t1/2約爲3小時。【適應症】1.休克用於...
藥品說明書醋硝香豆素片
...謝,代謝物主要由尿中排泄,本品血漿蛋白結合率高,可通過胎盤,但較少進入乳汁。【適應症】用於預防和治療血管內血栓性疾病,如,防治靜脈血栓、肺栓塞、心肌梗死及心房纖顫引起的栓塞。尤其適用於長期維持抗凝者,...
藥品說明書吡拉西坦片
...和腦脊液,大腦皮層和嗅球的濃度較腦幹中濃度更高。易通過胎盤屏障。口服後,30~45分鐘血藥濃度達到峯值,血漿蛋白結合率30%,半衰期t1/2爲5~6小時。體分佈容量爲0.6L/kg。吡拉西坦口服後不能由肝臟分解,以原形形式從...
藥品說明書吡拉西坦片
...和腦脊液,大腦皮層和嗅球的濃度較腦幹中濃度更高。易通過胎盤屏障。口服後,30~45分鐘血藥濃度達到峯值,血漿蛋白結合率30%,半衰期T1/2爲5~6小時。體分佈容量爲0.6L/kg。吡拉西坦口服後不能由肝臟分解,以原形形式從...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥