亨納曼綜合徵
...述:骨骺點狀發育不良又名康拉迪病(Conradi’sdisease)、先天性點狀軟骨發育不良(chondrodystrophiacongenitapunletata)或點狀骨骺發育不良(dysplasiaepiphysialispunctata)、先天性鈣化性軟骨發育不良,是由不同外顯率的常染色體隱性基...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;幹骺端發育不良亨納曼氏綜合徵
...述:骨骺點狀發育不良又名康拉迪病(Conradi’sdisease)、先天性點狀軟骨發育不良(chondrodystrophiacongenitapunletata)或點狀骨骺發育不良(dysplasiaepiphysialispunctata)、先天性鈣化性軟骨發育不良,是由不同外顯率的常染色體隱性基...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;幹骺端發育不良先天性心血管病
...動脈血從左側心腔的不同部位流入靜脈血中,如發生顯著肺動脈高壓,則分流亦可轉變爲右至左);③右至左分流(左、右兩側血液循環途徑之間的異常溝通,使靜脈血從右側心腔的不同部位分流入動脈血中)三大類。但一個患...
疾病;心血管內科程開祥陰莖再造術
...變性患者。陰莖缺損是由於創傷、腫瘤切除、陰莖壞疽、先天性發育不良等因素造成,迫使男性蹲位排尿併發性功能障礙。這種生理上的缺陷,引起精神上的嚴重創傷。這類病人的陰莖再造具有重要意義。此外在兩性畸形及女性...
泌尿外科手術;包皮及陰莖手術;陰莖再造術;手術法洛三聯症
...氏叄聯症疾病分類心外科疾病概述法洛叄聯症是指先天性肺動脈瓣狹窄,伴有卵圓孔未閉或繼發孔房間隔缺損,合併右心室肥大的綜合徵。在發紺型先天性心臟病中,其發病率僅次於法洛四聯徵,女性發病率高於男性,年齡分佈...
疾病;心外科十二指腸先天性狹窄
...病代碼:ICD:Q41.0疾病分類:普通外科疾病概述:十二指腸先天性狹窄(congenitalstenosisofduodenum),與十二指腸閉鎖相似,只是胚胎時期發育不正常的程度較輕,僅停留在狹窄階段,故預後較好。發病率也較低。臨牀以嘔吐爲主要症狀...
疾病;普通外科病殘兒醫學鑑定管理辦法
...鑑定的,均適用本辦法。第三條本辦法中的病殘兒是指因先天(包括遺傳性和非遺傳性疾病)或後天患病、意外傷害而致殘,目前無法治療或經系統治療仍不能成長爲正常勞動力的。第四條病殘兒醫學鑑定是指病殘兒醫學鑑定的...
法規文件先天性支氣管肺囊腫
...,其胸片表現與肺囊腫基本一致,術前鑑別困難,但隔離肺動脈來自降主動脈,只有做降主動脈造影,見到有動脈分支進入囊腫,或在手術中發現來自體循環的動脈血管,才能明確診斷。6.縱隔腫瘤支氣管囊腫常發生在氣管旁、...
疾病;呼吸內科左室發育不全綜合徵
...脈瓣閉鎖常與左心發育不良並存。大血管轉位合併左室和肺動脈發育不全,或右室與主動脈發育不全,不應列入左心發育不全綜合徵(圖6.13-1~6.13-7)。左室發育不全綜合徵分型:臨牀上將左室發育不全綜合徵分爲兩型:Ⅰ型合...
疾病沃納綜合徵
...徵也稱成人早老症、白內障-硬皮病-早老綜合徵,係一種先天性常染色體隱性遺傳性疾病,以老人樣面容、身材矮小、青少年白髮、青年白內障、四肢硬皮病樣皮膚改變、骨質疏鬆、組織鈣化、糖尿病和性腺發育不全爲主要特徵...
疾病;風溼免疫科