利福平膠囊
...b)爲3~5小時,多次給藥後有所縮短,爲2~3小時。本品在肝臟中可被自身誘導微粒體氧化酶的作用而迅速去乙酰化,成爲具有抗菌活性的代謝物去乙酰利福平,水解後形成無活性的代謝物由尿排出。本品主要經膽和腸道排泄,可...
藥品說明書乳酸鈉溶液
...學】本品靜脈注射後直接進入血液循環。乳酸鈉在體內經肝臟氧化生成二氧化碳和水,兩者在碳酸酐酶催化下生成碳酸,再解離成碳酸氫根離子而發揮作用。【適應症】用於糾正代謝性酸中毒,腹膜透析液中緩衝劑、高鉀血癥伴...
藥品說明書;糖類、鹽類與酸鹼平衡類奧美拉唑膠囊
...衰期爲0.5~1小時,慢性肝病患者爲3小時。本品在體內經肝臟微粒體細胞色素P450氧化酶系統代謝,代謝物的約80%經尿排泄,其餘由膽汁分泌後從糞便排泄。【適應症】適用於胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和...
藥品說明書乳酸鈉溶液
...學】本品靜脈注射後直接進入血液循環。乳酸鈉在體內經肝臟氧化生成二氧化碳和水,兩者在碳酸酐酶催化下生成碳酸,再解離成碳酸氫根離子而發揮作用。【適應症】用於糾正代謝性酸中毒,腹膜透析液中緩衝劑、高鉀血癥伴...
藥品說明書伊曲康唑膠囊
...結合率爲99.8%,全血濃度爲血漿濃度的60%,在肺、腎臟、肝臟、骨骼、胃、脾臟和肌肉中的藥物濃度比相應的血漿濃度高2~3倍。在富含角蛋白的組織中,尤其是皮膚中的濃度比血漿濃度高4倍,而藥物清除與表皮再生過程有關。...
藥品說明書奧美拉唑腸溶片
...衰期爲0.5~1小時,慢性肝病患者爲3小時。本品在體內經肝臟微粒體細胞色素P450氧化酶系統代謝,代謝物的80%經尿排泄,其餘由膽汁分泌後從糞便排泄。【適應症】適用於胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓...
藥品說明書尼莫地平緩釋片
...血藥濃度達高峯,消除半衰期(t1/2)爲3~5小時,本品在肝臟和脂肪組織中濃度最高,在肝臟內93~95%的藥物被代謝,代謝產物主要由膽汁排出,一部分由腎排出。【適應症】用於缺血性腦血管病、偏頭痛、輕度蛛網膜下腔出血...
藥品說明書注射用甲氨蝶呤
...少量甲氨蝶呤及其代謝產物可以結合型形式貯存於腎臟和肝臟等組織中,可長達數月,在有胸腔或腹腔積液情況下,本品的清除速度明顯減緩;清除率個體差別極大,老年患者更甚。【適應症】1.各型急性白血病,特別是急性...
藥品說明書氯氮䓬片
...2小時血藥濃度達峯值,血藥濃度達到穩態需5~14日。經肝臟代謝,先去甲基進而脫氨基氧化,先後轉化爲具有相似藥理活性的去甲氯氮䓬和去甲地西泮。半衰期(t1/2)5~30小時。本品經腎臟排泄,可通過胎盤且可分泌入乳汁。...
藥品說明書複方丙戊酸鈉緩釋片
...斷的依據。特別是黃疸出現之前,出現下列症狀應考慮到肝臟功能損害的可能,特別是那些高危病人。非特異性症狀:通常突然出現,如乏力、厭食、嗜睡、思睡,有時伴有反覆嘔吐和腹痛。癲癇復發。應告誡病人(或患兒家屬...
藥品說明書