進行性骨幹發育不全
...音:jìnxíngxìnggǔgànfāyùbúquán概述:稱Engelmann病、骨幹硬化症(diaphysealsclerosis)及camurati-Engelmann-Ribbing病等。其特徵爲長骨骨幹對稱性的梭形增大及硬化。本病罕見,有人統計男性稍多於女性,發病年齡平均爲19.2歲,自3月~57...
疾病進行性白質腦病
概述:賓斯旺格病(Binswangerdisease)又稱皮質下動脈硬化性腦病(subcorticalarterioscleroticencephalopathy),是一種較爲常見的小血管性癡呆。Binswanger(1894)首次報告一例54歲女性患者,表現爲進行性智能障礙、語言障礙、雙下肢無力...
疾病;神經內科;血管性癡呆賓斯旺格病
...lopathy概述:賓斯旺格病(Binswangerdisease)又稱皮質下動脈硬化性腦病(subcorticalarterioscleroticencephalopathy),是一種較爲常見的小血管性癡呆。Binswanger(1894)首次報告一例54歲女性患者,表現爲進行性智能障礙、語言障礙、雙下肢...
疾病進行性半側萎縮症
...捏起,也無刀痕式分佈可幫助鑑別。尚需與脊髓空洞症、肌萎縮側索硬化症、肌營養不良等疾病相鑑別。進行性面偏側萎縮症的治療:目前,進行性面偏側萎縮症無有效治療方法,本病通常呈自限性,治療尚限於對症處理。有人...
進行性一側面萎縮
...捏起,也無刀痕式分佈可幫助鑑別。尚需與脊髓空洞症、肌萎縮側索硬化症、肌營養不良等疾病相鑑別。進行性面偏側萎縮症的治療:目前,進行性面偏側萎縮症無有效治療方法,本病通常呈自限性,治療尚限於對症處理。有人...
帕-羅二氏綜合徵
...捏起,也無刀痕式分佈可幫助鑑別。尚需與脊髓空洞症、肌萎縮側索硬化症、肌營養不良等疾病相鑑別。進行性面偏側萎縮症的治療:目前,進行性面偏側萎縮症無有效治療方法,本病通常呈自限性,治療尚限於對症處理。有人...
疾病交感神經功能不足
...退或缺失,呈手套、襪子樣分佈,肢體遠端對稱性無力,肌萎縮、垂腕、垂足、腱反射減弱或消失,肌張力低下及植物神經功能障礙。(二)尺神經、正中神經受損多有外傷史,局部可有腫脹、疼痛及活動受限。受損神經分佈區...
疾病Parry-Romberg綜合徵
...捏起,也無刀痕式分佈可幫助鑑別。尚需與脊髓空洞症、肌萎縮側索硬化症、肌營養不良等疾病相鑑別。進行性面偏側萎縮症的治療:目前,進行性面偏側萎縮症無有效治療方法,本病通常呈自限性,治療尚限於對症處理。有人...
疾病進行性面偏側萎縮症
...捏起,也無刀痕式分佈可幫助鑑別。尚需與脊髓空洞症、肌萎縮側索硬化症、肌營養不良等疾病相鑑別。進行性面偏側萎縮症的治療:目前,進行性面偏側萎縮症無有效治療方法,本病通常呈自限性,治療尚限於對症處理。有人...
神經內科;自主神經系統疾病;疾病UCre
...症、皮肌炎與多發性肌炎(多發性肌炎)、類固醇肌病、肌萎縮性側索硬化症、急性脊髓前角炎、脊髓性進行肌萎縮症、甲狀腺功能亢進症、擠壓綜合徵、原發性腎上腺皮質功能減退症(艾迪生病)、類無睾症、肢端肥大症、燒...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查