乳房硅膠囊假體植入法隆乳術
...症,可二次鬆解包囊再次植入假體。也可以直接注入醫用聚丙烯酰胺水凝膠,其量少於原容積的1/4量。2.假體位置異常分離並矯正位置二次植入。3.假體破裂隨時間的延長,破裂發生率增加。可採用纖維囊攣縮的處理方法。4.感染...
手術重組人表皮生長因子凝膠(酵母)
...:依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅣC)。用非還原型SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳法,分離膠膠濃度爲15%,加樣量應不低於10μg(考馬斯亮藍R250染色法)或5μg(銀染法)。經掃描儀掃描,純度應不低於95.0%。3.1.4.2高效液相色譜法:...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品腦脊液神經肽
...顯示單一區帶,並具有足夠或完整的免疫原性。一般先經聚丙烯酰胺電泳鑑定,再用等電聚焦SDS聚丙烯酰胺雙相電泳鑑定爲單一區帶,然後用於免疫動物和核素標記。純抗原因其溶液中缺乏其他蛋白質作穩定劑,或因貯存在純離...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;腦脊液檢查重組人表皮生長因子滴眼液(酵母)
...法依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅣC)。用非還原型SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳法,分離膠膠濃度爲15%,加樣量應不低於10μg(考馬斯亮藍R250染色法)或5μg(銀染法)。經掃描儀掃描,純度應不低於95.0%。3.1.4.2高效液相色譜法依...
生物製品重組牛鹼性成纖維細胞生長因子滴眼液
...法依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅣC)。用非還原型SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳法,分離膠膠濃度爲15%,加樣量應不低於10μg(考馬斯亮藍R250染色法)或5μg(銀染法)。經掃描儀掃描,純度應不低於95.0%。3.1.4.2高效液相色譜法依...
生物製品異位房性心動過速的外科治療
...離出竇房結動脈,並做2cm切口(圖6.55.1.3.1-2A)。應用5-0聚丙烯線縫合此切口,並用帶墊片褥式縫合加固,注意保護此動脈(圖6.55.1.3.1-2B),然後將右心房切口向上延長至上腔靜脈與右心耳根部連接處,繞經卵圓窩前支至前內側...
醫療技術名重組牛鹼性成纖維細胞生長因子凝膠
...:依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅣC)。用非還原型SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳法,分離膠膠濃度爲15.0%,加樣量應不低於10μg(考馬斯亮藍R250染色法)或5μg(銀染法)。經掃描儀掃描,純度應不低於95.0%。3.1.4.2高效液相色譜法:...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品異位性房性心動過速的外科治療
...離出竇房結動脈,並做2cm切口(圖6.55.1.3.1-2A)。應用5-0聚丙烯線縫合此切口,並用帶墊片褥式縫合加固,注意保護此動脈(圖6.55.1.3.1-2B),然後將右心房切口向上延長至上腔靜脈與右心耳根部連接處,繞經卵圓窩前支至前內側...
醫療技術名自主性房性心動過速的外科治療
...離出竇房結動脈,並做2cm切口(圖6.55.1.3.1-2A)。應用5-0聚丙烯線縫合此切口,並用帶墊片褥式縫合加固,注意保護此動脈(圖6.55.1.3.1-2B),然後將右心房切口向上延長至上腔靜脈與右心耳根部連接處,繞經卵圓窩前支至前內側...
醫療技術名外用重組人表皮生長因子
...:依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅣC)。用非還原型SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳法,分離膠膠濃度爲17.5%,加樣量應不低於10μg(考馬斯亮藍R250染色法)或5μg(銀染法)。經掃描儀掃描,純度應不低於95.0%。3.1.4.2高效液相色譜法:...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品