醫療器械臨牀試驗規定
...六條醫療機構與實施者簽署雙方同意的臨牀試驗方案,並簽訂臨牀試驗合同。第十七條醫療器械臨牀試驗應當在兩家以上(含兩家)醫療機構進行。第四章醫療器械臨牀試驗實施者第十八條實施者負責發起、實施、組織、資助和...
法規文件食品安全抽樣檢驗管理辦法
...食品安全抽樣檢驗任務的技術機構(以下簡稱承檢機構)簽訂委託協議,明確雙方權利和義務。第八條食品藥品監督管理部門可以對承檢機構進行監督評價,發現存在檢驗能力缺陷或者有重大檢驗質量問題的,應當及時採取有關...
部門規章國家衛生健康委辦公廳關於加強醫療機構麻醉藥品和第一類精神藥品管理的通知
...康委辦公廳關於加強醫療機構麻醉藥品和第一類精神藥品管理的通知》由國家衛生健康委辦公廳於2020年9月11日國衛辦醫發〔2020〕13號印發。全文:國家衛生健康委辦公廳關於加強醫療機構麻醉藥品和第一類精神藥品管理的通知...
法規文件;通告公告醫學科研誠信和相關行爲規範
...相關行爲規範》由國家衛生健康委、科技部、國家中醫藥管理局於2021年1月27日《關於印發醫學科研誠信和相關行爲規範的通知》(國衛科教發〔2021〕7號)印發,自發布之日起施行。通知要求各省、自治區、直轄市及新疆生產建...
詞條;法規文件;科研成都市農村藥品監督供應網絡管理暫行辦法
...標準等所有實質性要求和條件、投標文件提交時限以及擬簽訂配送合同的主要條款。區(市)縣招標工作機構根據當地農村藥品集中配送工作的要求,可以要求潛在投標人提供有關資質證明文件和業績情況,並對潛在投標人進行...
法規文件;管理辦法中華人民共和國中醫藥條例
...康復服務和中醫藥教育、科研、對外交流以及中醫藥事業管理活動的單位或者個人,應當遵守本條例。中藥的研製、生產、經營、使用和監督管理依照《中華人民共和國藥品管理法》執行。第三條國家保護、扶持、發展中醫藥事...
法規文件傳染病信息報告管理規範(2015年版)
...ǎnbìngxìnxībàogàoguǎnlǐguīfàn(2015niánbǎn)傳染病信息報告管理規範(2015年版)基本信息:《傳染病信息報告管理規範(2015年版)》由中華人民共和國衛生和計劃生育委員會於2015年10月29日發佈,自2016年1月1日起執行。傳染病信...
部門規章;傳染病醫院感染管理辦法釋義
...的管理制度,並將抗菌藥物合理使用納人醫療質量和綜合目標管理考覈體系。因此,有關抗菌藥物合理應用的監督與管理已成爲醫院感染預防與控制工作中相當重要的工作內容。(四)《內鏡清洗消毒技術操作規範》:2004年衛...
醫療廢物管理條例
...之日起施行。第一章總則第一條爲了加強醫療廢物的安全管理,防止疾病傳播,保護環境,保障人體健康,根據《中華人民共和國傳染病防治法》和《中華人民共和國固體廢物污染環境防治法》,制定本條例。第二條本條例所稱...
法規文件兒童青少年肥胖防控實施方案
...促進兒童青少年健康成長,助力健康中國建設。二、防控目標:(一)全國目標。:以2002-2017年超重率和肥胖率年均增幅爲基線,2020-2030年0-18歲兒童青少年超重率和肥胖率年均增幅在基線基礎上下降70%,爲實現兒童青少年超重...
法規文件;工作方案;通告公告;肥胖