注射用普魯卡因青黴素
...1.5mg/L。給予出生1周以上新生兒相同劑量時,血藥濃度則較低,4小時爲5~6mg/L,24小時爲0.4mg/L。約60%~90%的給藥量經腎排出。【適應症】由於本品血藥濃度較低,故其應用僅限於青黴素高度敏感病原體所致的輕、中度感染,如A...
藥品說明書鹽酸左旋咪唑腸溶片
...。其活性約爲四咪唑(消旋體)的1~2倍,但毒副作用則較低。另外,藥物對蟲體的微管結構可能有抑制作用。左旋咪唑還有免疫調節和免疫興奮功能。【藥代動力學】口服後迅速吸收,服用150mg後2小時內,血藥濃度達峯值(500m...
藥品說明書;抗寄生蟲藥鹽酸左旋咪唑顆粒
...。其活性約爲四咪唑(消旋體)的1~2倍,但毒副作用則較低。另外,藥物對蟲體的微管結構可能有抑制作用。左旋咪唑還有免疫調節和免疫興奮功能。【藥代動力學】口服後迅速吸收,服用150mg後2小時內,血藥濃度達峯值(500m...
藥品說明書;抗寄生蟲藥鹽酸左旋咪唑片
...。其活性約爲四咪唑(消旋體)的1~2倍,但毒副作用則較低。另外,藥物對蟲體的微管結構可能有抑制作用。左旋咪唑還有免疫調節和免疫興奮功能。【藥代動力學】口服後迅速吸收,服用150mg後2小時內,血藥濃度達峯值(500m...
藥品說明書;抗寄生蟲藥硫酸奈替米星注射液
...白質的合成。2.毒理動物試驗資料提示,本品的耳毒性較慶大黴素和妥布黴素低,腎毒性比慶大黴素低。【藥代動力學】本品肌內注射吸收迅速而完全。一次肌內注射本品2mg/kg,30~60分鐘達血藥峯濃度(Cmax),約爲7mg/L,此後...
藥品說明書鹽酸左旋咪唑糖漿
...。其活性約爲四咪唑(消旋體)的1~2倍,但毒副作用則較低。另外,藥物對蟲體的微管結構可能有抑制作用。左旋咪唑還有免疫調節和免疫興奮功能。【藥代動力學】口服後迅速吸收,給服150mg後2小時內,血藥濃度達峯值(500m...
藥品說明書;抗寄生蟲藥丙硫氧嘧啶片
...合成。同時,在外周組織中抑制T4變爲T3,使血清中活性較強的T3含量較快降低。【藥代動力學】口服易吸收,分佈於全身,服後20~30分鐘達甲狀腺。60%在肝內代謝。t1/2爲2小時。本品可通過胎盤和乳汁排出。【適應症】用於各種...
藥品說明書克痛寧注射液
....並且無成癮及耐受性。作用持久,副作用不明顯,使用較安全。鎮痛作用出現較慢,用藥3~5日後才充分發揮療效。【適應症】用於治療各種慢性疼痛、血管性頭痛、三叉神經痛、坐骨神經痛、晚期癌疼痛、關節痛及麻風反應...
藥品說明書;鎮痛藥鹽酸左旋咪唑顆粒
...。其活性約爲四咪唑(消旋體)的1~2倍,但毒副作用則較低。另外,藥物對蟲體的微管結構可能有抑制作用。左旋咪唑還有免疫調節和免疫興奮功能。【藥代動力學】口服後迅速吸收,服用150mg後2小時內,血藥濃度達峯值(500n...
藥品說明書鹽酸左旋咪唑片
...。其活性約爲四咪唑(消旋體)的1~2倍,但毒副作用則較低。另外,藥物對蟲體的微管結構可能有抑制作用。左旋咪唑還有免疫調節和免疫興奮功能。【藥代動力學】口服後迅速吸收,服用150mg後2小時內,血藥濃度達峯值(500n...
藥品說明書