中醫坐堂醫診所管理辦法
...零售企業名稱和街道名稱,通用名稱:中醫坐堂醫診所。第八條中醫坐堂醫診所配備的醫師必須取得中醫執業醫師資格後從事5年以上臨牀工作。“中醫坐堂醫診所”可以作爲中醫執業醫師的第二執業地點進行註冊。中醫執業醫...
法規文件易製毒化學品管理條例
...產第一類易製毒化學品,應當具備下列條件,並經本條例第八條規定的行政主管部門審批,取得生產許可證後,方可進行生產:(一)屬依法登記的化工產品生產企業或者藥品生產企業;(二)有符合國家標準的生產設備、倉儲...
法規文件國家重點監控合理用藥藥品目錄調整工作規程
...政務公開、院務公開、官方網站公示等形式向社會公佈。第八條各地衛生健康行政部門應當高度重視加強醫療機構藥事管理工作,切實加強組織領導和統籌協調,確保合理用藥工作落實到位。制訂完善相關藥品的臨牀應用指南,...
詞條;法規文件;合理用藥醫療器械生產企業飛行檢查工作程序(試行)
...到指定地點集中,統一前往被檢查的醫療器械生產企業。第八條現場檢查實行檢查組長負責制。檢查組長要組織檢查組做好下列工作:(一)向被檢查企業出示飛行檢查任務書;(二)按照檢查方案實施現場檢查;(三)在檢查...
法規文件防止黃麴黴毒素污染食品衛生管理辦法
...健補助)及消毒工作,防止污染,確保操作人員的安全。第八條食品衛生監督機構對生產經營者應加強經常性衛生監督,根據需要無償抽取樣品進行檢驗,並給予正式收據。第九條違反本辦法的,根據《中華人民共和國食品衛生...
法規文件藥品廣告審查發佈標準
...品廣告在廣播電臺發佈時,可不播出藥品廣告批准文號。第八條處方藥廣告的忠告語是:“本廣告僅供醫學藥學專業人士閱讀”。非處方藥廣告的忠告語是:“請按藥品說明書或在藥師指導下購買和使用”。第九條藥品廣告中涉...
法規文件寧波市藥品生產監督管理辦法
...實現信息和資源共享。第二章生產管理和檢驗機構管理:第八條藥品生產單位應當依法組織藥品生產,生產條件應當符合藥品劑型和品種的要求。第九條藥品生產企業應當使用經省級以上食品藥品監督管理部門批准,取得藥用輔...
管理辦法;法規文件濟南市醫療機構使用藥品管理辦法(修訂)
...可能污染藥品疾病的人員,不得從事直接接觸藥品工作。第八條醫療機構採購藥品應以國家各級醫藥供應單位爲進貨主渠道,嚴禁從無《藥品經營企業許可證》的單位和私人藥販手中購藥。嚴禁購買無批准文號、無註冊商標、無...
管理條例;法規文件精神藥品管理辦法
...,必須妥善處理,不得污染環境。第三章精神藥品的供應第八條精神藥品的原料和第一類精神藥品製劑,由衛生部會同國家醫藥管理局指定的經營單位統一調撥或者收購;第二類精神藥品製劑,由縣以上衛生行政會同同級醫藥管...
法規文件國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品指定實驗室管理辦法
...提交的自薦報告及相關證明資料應當規範、真實、完整。第八條國家局收到申請材料後,應當按照指定實驗室條件的要求進行審覈,符合要求的,組織對申請單位進行現場檢查。第九條國家局從現場檢查通過的單位擇優遴選指定...
法規文件