普羅碘銨注射液
...爲無色澄明液體。【藥理毒理】本品爲有機碘化物,促進病理性混濁物吸收的輔助治療藥。注射後吸收緩慢.大部分存在於脂肪組織與神經組織中,在體內逐漸分解成爲遊離碘,分佈於全身。能促進組織內炎症滲出物及其他病理...
藥品說明書奧沙普秦腸溶膠囊
...程度。每日一次服藥和分二次服藥的血藥濃度、穩態時間基本相似。本藥半衰期約爲50小時,一次服藥後5日內尿中排泄率爲3l%~38%,15天內爲60%,尿內含有本品原形及其他代謝物。連續多次服藥後原形排泄逐漸減少。【適應症】...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮注射液
...報道,停藥後2~4周各酶的活性均恢復正常。據認爲這一病理變化屬於過敏反應及個體因素性。(2)在試用過程中未見肺、肝及造血系統的損害,有少數病人出現上述口乾、頭痛、眩暈、胃腸道不適等輕微反應,一般都在停藥後...
藥品說明書;心血管系統用藥甲狀腺片
...影響,對嬰幼兒中樞神經的發育甚爲重要。甲狀腺激素的基本作用是誘導新生蛋白質包括特殊酶系的合成,調節蛋白質、碳水化合物和脂肪三大物質,以及水、鹽和維生素的代謝。由於甲狀腺激素誘導細胞膜Na+-K+泵的合成並增強...
藥品說明書;激素類及內分泌類複方鹽酸阿米洛利片
...抗高血壓等協調作用,兼用阿米洛利和氫氯噻嗪兩藥作用特點對腎小管遠端和近端同時具有排鈉利尿作用,故本品既能保鉀又能利尿並可避免單用氫氯噻嗪引起低鉀和阿米洛利利尿能力較弱的缺陷。本品口服後2小時起效,血清...
藥品說明書鹽酸胺碘酮片
...向。由於復極過度延長,口服後心電圖有QT間期延長及T波改變,可以減慢心率15%~20%,使PR和Q-T間期延長10%左右。對冠狀動脈及周圍血管有直接擴張作用。可影響甲狀腺素代謝。本品特點爲半衰期長,故服藥次數少,治療指數大...
藥品說明書丙泊酚注射液
...布(半衰期2~4分鐘)及迅速消除(半衰期30~60分鐘)的特點。丙泊酚分佈廣泛,並迅速從機體消除(總體消除率1.5~2升/分鐘)。主要通過肝臟代謝,形成丙泊酚和相應的無活性的醌醇結合物,該結合物從尿中排泄。當用丙泊...
藥品說明書鹽酸胺碘酮膠囊
...向。由於復極過度延長,口服後心電圖有QT間期延長及T波改變,可以減慢心率15%~20%,使PR和Q-T間期延長10%左右。對冠狀動脈及周圍血管有直接擴張作用。可影響甲狀腺素代謝。本品特點爲半衰期長,故服藥次數少,治療指數大...
藥品說明書氫化可的松片
...血性壞死、骨質疏鬆及骨折(包括脊椎壓縮性骨折、長骨病理性骨折)、肌無力、肌萎縮、低血鉀綜合徵、胃腸道刺激(噁心、嘔吐)、胰腺炎、消化性潰瘍或穿孔,兒童生長受到抑制、青光眼、白內障、良性顱內壓升高綜合徵...
藥品說明書氫化可的松注射液
...血性壞死、骨質疏鬆及骨折(包括脊椎壓縮性骨折、長骨病理性骨折)、肌無力、肌萎縮、低血鉀綜合徵、胃腸道刺激(噁心、嘔吐)、胰腺炎、消化性潰瘍或穿孔,兒童生長受到抑制、青光眼、白內障、良性顱內壓升高綜合徵...
藥品說明書