朱漢章
...治,變難治爲易治,變創傷爲無創傷。(二)技術的創新導致了理論的更新和重建,並誕生了一門新的醫學在技術創新的基礎上,加上科學研究和不斷的思考與實踐“針刀醫學”走過了由理論的提出—理論體系形成—科學實踐和...
中醫學;中醫學家;鍼灸學家;鍼灸學Leber遺傳性視神經病變
...給下一代。此病發病機制一般認爲是由於線粒體DNA點突變導致NADH脫氫酶活性降低,使線粒體產能下降,因而對需要能量多的視神經組織損害最大,久之導致視神經細胞退行性變,直至萎縮。Leber遺傳性視神經病變的病因一直未能...
疾病;眼科;神經眼科學;視路疾病性激素結合蛋白
...0.8~58.91個月~2歲52.0~218.6青春期前兒童62.4~190.7青春期男13.9~86.8女31.2~111.0成人男17.4~52.1女34.7~104.0以上均爲與睾酮結合的nmol/L(2)SHBG-BC硫酸銨沉澱法:法定單位(nmol/L)血清成人男41.5±10.2女65.0±24.1(3)免疫分析法:法...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;蛋白質測定血清銅
...組成成分,並參與合成黑色素以及膠原物質。銅的缺乏可導致發育不良和小細胞低色素性貧血,而機體銅中毒可引起急性腎衰和腸胃炎。血清銅的醫學檢查:檢查名稱:血清銅分類:血液生化檢查血液無機物測定取材:血液血清...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;血液無機物測定原發性心肌病
...,常伴有心內膜纖維彈性組織增生症。附壁血栓機化後可導致斑塊狀心內膜纖維化。由於左、右心室擴張,瓣環擴大,可導致二尖瓣及三尖瓣關閉不全。圖1擴張性心肌病兩側心室擴張,壁高度變薄(採自Becker和Anderson)鏡下,心...
疾病縱隔霍奇金淋巴瘤
...X線表現罕見。如腫瘤巨大會造成周圍器官及組織壓迫,導致上腔靜脈梗阻,氣管移位,肺不張,並侵入胸壁、胸骨和(或)胸壁同時受侵犯。可以是腫瘤直接侵犯也可以是乳內淋巴結腫大侵犯所致,爲重要放射學表現。腫瘤經乳內...
疾病;胸外科流行性甲型腦炎
...源是患者和帶病毒者。發病年齡以10~40歲多見,女多於男。病死率極高。疾病描述流行性甲型腦炎又稱昏睡性腦炎(encephalitislethargica)。1917年4月康斯坦丁·馮·艾克諾默(ConstantinvonEconomo)醫生在維也納精神病學會上發表了他對這種...
疾病;感染科尿道損傷
拼音:niàodàosǔnshāng概述:男性尿道爲一肌肉粘膜管,長約20cm,可分爲前後兩段,以尿生殖膈爲界。前尿道爲海綿體部,包括陰莖頭部、陰莖部和球部,共長15cm。後尿道包括膜部和前列腺部,長約5cm。男性尿道有恥骨下和恥骨...
疾病遺傳性慢性腎炎
...炎(Alport綜合徵)並非罕見,現已報道約100人家系,其是導致終末性腎臟病的原因之一。Waldherr統計此病約佔其腎活檢病例的1%,在歐洲透析與移植病例中此病約爲3%。家族性出血性腎炎的病因:家族性出血性腎炎(Alport綜合徵)...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病遺傳性進行性腎炎
...炎(Alport綜合徵)並非罕見,現已報道約100人家系,其是導致終末性腎臟病的原因之一。Waldherr統計此病約佔其腎活檢病例的1%,在歐洲透析與移植病例中此病約爲3%。家族性出血性腎炎的病因:家族性出血性腎炎(Alport綜合徵)...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病