苯妥英鈉片
...增加至250~300mg,分三次口服,極量一次300mg,一日500mg。由於個體差異及飽合藥動學特點,用藥需個體化。應用達到控制發作和血藥濃度達穩態後,可改用長效(控釋)製劑,一次頓服。如發作頻繁,可按體重12~15mg/kg,分2~3...
藥品說明書維生素C泡騰片
...、葉酸的代謝,鐵、碳水化合物的利用,脂肪、蛋白質的合成,以及維持免疫功能,羥化5-羥色胺,保持血管的完整,並促進非血紅素鐵的吸收。【貯藏】【包裝】【有效期】【執行標準】【批准文號】【說明書修訂日期】【生...
藥品說明書磺胺異噁唑片
...小時,血清蛋白結合率爲35%,乙酰化率較低(平均28%)。由於本品及乙酰化物在水中溶解度較高,尿中乙酰化率約爲18%,不易在尿中析出結晶或形成血尿,故對腎臟毒性亦小。本品自尿中排出快,12小時內排出口服量70%,因而磺...
藥品說明書;抗感染藥磺胺甲噁唑片
...循環。本品分佈容積爲0.15L/kg。蛋白結合率爲60%~70%。由於磺胺類藥物與膽紅素競爭血紅蛋白的結合,可使血中游離膽紅素增高,有引起早產兒、新生兒發生核黃疸的可能。嚴重腎功能損害者本品的蛋白結合率可降低。本品的...
藥品說明書;抗感染藥磺胺異噁唑片
...小時,血清蛋白結合率爲35%,乙酰化率較低(平均28%)。由於本品及乙酰化物在水中溶解度較高,尿中乙酰化率約爲18%,不易在尿中析出結晶或形成血尿,故對腎臟毒性亦小。本品自尿中排出快,12小時內排出口服量70%,因而磺...
藥品說明書甲碸黴素片
...性地與細菌核糖體的50S亞基結合,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合,因此體內抗菌活性較...
藥品說明書;抗感染藥甲碸黴素膠囊
...性地與細菌核糖體的50S亞基結合,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合,因此體內抗菌活性較...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸氟桂利嗪膠囊
...(3)患有帕金森病等錐體外系疾病時,應當慎用本製劑。(4)由於本製劑可隨乳汁分泌,雖然尚無致畸和對胚胎髮育有影響的研究報告。但原則上孕婦和哺乳期婦女不用此藥。(5)駕駛員和機械操作者慎用,以免發生意外。【孕婦及哺...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥甲碸黴素顆粒
...地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。此外,本品還具有較強的免疫抑制作用。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速而完全,口服0.4g後...
藥品說明書西咪替丁口服乳
...法,將1日量分作2次或1次頓服,療程同上。【不良反應】由於本品在體內分佈廣泛,藥理作用複雜,故副作用及不良反應較多。①消化系統反應:較常見的有腹瀉、腹脹、口苦、口乾、血清轉氨酶輕度升高等,偶見嚴重肝炎、肝...
藥品說明書