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阿昔洛韋顆粒
...在DNA多聚酶作用下，與增長的DNA鏈結合，引起DNA鏈的延伸中斷。【藥代動力學】口服吸收差，約15%～30%由胃腸道吸收。進食對血藥濃度影響不明顯。能廣泛分佈至各組織與體液中，包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、...
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硫酸異帕米星注射液
...抑制細菌蛋白質的合成。毒理學在亞急性、慢性毒性實驗中，均出現了尿細管上皮細胞變性等腎臟損害，其程度與給藥量有關。在對聽覺器官的毒性實驗中，給豚鼠連續肌內注射本品28日，試驗組劑量大於100mg/kg/日時，動物的耳...
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輸血用1號抗凝液
...【藥理毒理】本品爲輸血、儲血的抗凝劑。鈣爲凝血過程中必需物質，可促進凝血活素（凝血因子Ⅲ），凝血酶和纖維蛋白的形成，以及激活血小板釋放凝血因子反應等。本品的枸椽酸根離子與血中鈣離子生成難解離的可溶性絡...
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氟康唑片
...體內廣泛分佈於皮膚、水皰液、腹腔液、痰液等組織體液中，尿液及皮膚中藥物濃度約爲血藥濃度的10倍；唾液、痰、水皰液、指甲中與血藥濃度接近；腦膜炎症時，腦脊液中本品的濃度可達血藥濃度的54%～85%。本品少量在肝臟...
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紅黴素腸溶散
...抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】本品口服後在腸道中吸收。吸收後除腦脊液和腦組織外，廣泛分佈於各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度爲高，在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數倍，在膽汁中的濃度可達...
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替硝唑片
...未完全闡明，厭氧菌的硝基還原酶在敏感菌株的能量代謝中起重要作用。本品的硝基被還原成一種細胞毒，從而作用於細菌的DNA代謝過程，促使細菌死亡。耐藥菌往往缺乏硝基還原酶而對本品耐藥。本品抗阿米巴原蟲的機制爲抑...
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磺胺對甲氧嘧啶片
...小時。血漿蛋白結合率爲80%。本品可廣泛分佈於組織體液中，滲入腦脊液的藥物濃度爲血濃度的３０％。本品主要從尿中排泄，排泄較緩慢，48小時由尿中排出給藥量的57%。此外本品部分自皮膚、膽汁和乳汁排泄。由於本品在尿...
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磺胺對甲氧嘧啶片
...小時。血漿蛋白結合率爲80%。本品可廣泛分佈於組織體液中，滲入腦脊液的藥物濃度爲血濃度的３０％。本品主要從尿中排泄，排泄較緩慢，48小時由尿中排出給藥量的57%。此外本品部分自皮膚、膽汁和乳汁排泄。由於本品在尿...
藥品說明書；抗感染藥 -
注射用烏司他丁
...因子產生等作用，故而可用於急性循環衰竭的搶救治療當中。【藥代動力學】健康正常男性30萬單位／10ml靜脈注射給藥後，3小時內血藥濃度直線下降，清除半衰期爲40分鐘；給藥後6小時給藥量的24％從尿中排泄。【適應症】用於...
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蘭索拉唑膠囊
...作用（經口或十二指腸內給藥）。【藥代動力學】1．血中濃度蘭索拉唑的生物利用度具有個體差異性。於空腹或餐後對健康成人（6例）經口給予1次30mg的藥量時，血中主要檢測到藥物原形，其代謝物亦可測得。空腹服藥的Tmax爲2...
藥品說明書