氯黴素膠丸
...脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。應用本品後發生的不可逆性再生障礙性貧血的機制尚不...
藥品說明書磷酸咯萘啶注射液
...些變化呈進行性加重;隨後線粒體、內質網、核膜腫脹、核糖體緻密,染色質聚集。藥物作用後4小時,滋養體結構瓦解。裂殖體受影響稍遲,亦出現線粒體腫脹及色素凝集。咯萘啶可能通過破壞複合膜的結構與功能及食物泡的...
藥品說明書氯黴素眼膏
...脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【適應症】用於治療由大腸桿菌、流感嗜血桿菌、克雷伯...
藥品說明書;抗感染藥氯黴素耳栓
...脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品爲局部用藥,吸收較少。【適應症...
藥品說明書氯黴素滴眼液
...脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【適應症】用於治療由大腸桿菌、流感嗜血桿菌、克雷伯...
藥品說明書;抗感染藥硫酸小諾黴素顆粒
...素等耐藥的細菌仍有抗菌活性。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。2.毒理急性毒性靜脈注射本品的半數致死量(LD50)爲78.9mg/kg,肌內注射的LD50爲(286±19.7)mg/kg。慢性毒性以雄性健康Wistar...
藥品說明書硫酸卡那黴素滴眼液
...腸球菌和厭氧菌等對本品多數耐藥。卡那黴素主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。卡那黴素與鏈黴素、新黴素有完全交叉耐藥,與其他氨基糖苷類可有部分交叉耐藥。【藥代動力學】本品滴眼後很少吸收進...
藥品說明書;抗感染藥氯黴素眼膏
...脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】【適應症】用於治療由大腸桿菌、流感嗜...
藥品說明書硫酸卡那黴素滴眼液
...腸球菌和厭氧菌等對本品多數耐藥。卡那黴素主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。卡那黴素與鏈黴素、新黴素有完全交叉耐藥,與其他氨基糖苷類可有部分交叉耐藥。【藥代動力學】本品滴眼後很少吸收進...
藥品說明書麥白黴素顆粒
...的金黃色葡萄球菌對本品仍可敏感。本品通過作用於細菌核糖體的50S亞基,阻礙細菌蛋白質的合成而發揮作用,爲生長期抑菌藥。【藥代動力學】本品口服吸收迅速,廣泛分佈於各器官中,肝、肺、脾、皮膚及口腔內濃度較高,...
藥品說明書