硫酸小諾黴素口服液
...素等耐藥的細菌仍有抗菌活性。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。2.毒理急性毒性靜脈注射本品的半數致死量(LD50)爲78.9mg/kg,肌內注射的LD50爲(286±19.7)mg/kg。慢性毒性以雄性健康Wistar...
藥品說明書阿奇黴素幹混懸劑
...桿菌、假單胞桿菌。作用機制與紅黴素相同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收,生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後,達峯時間爲2.5~2.6小時,血藥峯濃度(Cmax)爲0.4...
藥品說明書天麻素片
...胞及血小板計數無影響。血液化驗測定對谷丙轉氨酶、非蛋白質及膽固醇均無影響。用動物的心、肺、脾、肝、腎、胃及腸作組織切片鏡檢,未見細胞變性。以上結果表明,天麻素對造血系統、肝、腎功能及血酯均無影響。【藥...
藥品說明書阿奇黴素混懸劑
...桿菌、假單胞桿菌。作用機制與紅黴素相同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收,生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後,達峯時間爲2.5~2.6小時,血藥峯濃度(Cmax)爲0.4...
藥品說明書妥布黴素氯化鈉注射液
...體、病毒和真菌亦對本品耐藥。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】妥布黴素口服不吸收,一次肌注後30~90分鐘可達血藥峯濃度,有效血液濃度約持續6~8小時,一次肌注本品...
藥品說明書氯黴素眼膏
...脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【適應症】用於治療由大腸桿菌、流感嗜血桿菌、克雷伯...
藥品說明書;抗感染藥氯黴素耳栓
...脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品爲局部用藥,吸收較少。【適應症...
藥品說明書鍀[99mTc]噴替酸鹽注射液
...系統和腎盂中尿的放射性。在血漿中,2%~6%的放射性與蛋白結合。血漿半清除期爲25分鐘。如果血腦屏障被損壞,本品在腦損傷部位濃聚。它不在脈絡叢中濃集。【適應症】腎動態顯像、腎功能測定、腎小球濾過率測量和監測移...
藥品說明書氯黴素滴眼液
...脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【適應症】用於治療由大腸桿菌、流感嗜血桿菌、克雷伯...
藥品說明書;抗感染藥硫酸卡那黴素滴眼液
...腸球菌和厭氧菌等對本品多數耐藥。卡那黴素主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。卡那黴素與鏈黴素、新黴素有完全交叉耐藥,與其他氨基糖苷類可有部分交叉耐藥。【藥代動力學】本品滴眼後很少吸收進...
藥品說明書;抗感染藥