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氯黴素膠丸
...脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。應用本品後發生的不可逆性再生障礙性貧血的機制尚不...
藥品說明書 -
甲硝唑片
...原時生成的代謝物也具有抗厭氧菌作用，抑制細菌的脫氧核糖核酸的合成，從而干擾細菌的生長、繁殖，最終致細菌死亡。對某些動物有致癌作用。【藥代動力學】口服或直腸給藥後能迅速而完全吸收，蛋白結合率5%，吸收後廣...
藥品說明書；抗寄生蟲藥 -
四環素軟膏
...間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】尚無資料。【適應症】用於敏感革蘭陽性菌、革蘭陰性菌所致的皮膚表面感染。【...
藥品說明書 -
四環素眼膏
...間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品爲局部用藥，很少吸收。【適應症】用於敏感病原菌所致結膜炎、眼瞼炎、角...
藥品說明書；抗感染藥 -
甲硝唑片
...原時生成的代謝物也具有抗厭氧菌作用，抑制細菌的脫氧核糖核酸的合成，從而干擾細菌的生長、繁殖，最終致細菌死亡。對某些動物有致癌作用。【藥代動力學】口服或直腸給藥後能迅速而完全吸收，蛋白結合率5%，吸收後廣...
藥品說明書 -
磺胺對甲氧嘧啶片
...的量，而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷酸和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質，因此抑制了細菌的生長繁殖。【藥代動力學】口服本品後迅速自胃腸道吸收，4～6小時達高峯血濃度，有效濃度維持較長，血消除半衰期(t1/2b)爲3...
藥品說明書 -
磺胺對甲氧嘧啶片
...的量，而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷酸和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質，因此抑制了細菌的生長繁殖。【藥代動力學】口服本品後迅速自胃腸道吸收，4～6小時達高峯血濃度，有效濃度維持較長，血消除半衰期(t1/2b)爲3...
藥品說明書；抗感染藥 -
四環素眼膏
...間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品爲局部用藥，很少吸收。【適應症】用於敏感病原菌所致結膜炎、眼瞼炎、角...
藥品說明書 -
鹽酸金黴素軟膏
...之間存在交叉耐藥.本品作用機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品爲局部用藥，很少吸收。【適應症】用於敏感金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、...
藥品說明書；抗感染藥 -
鹽酸林可黴素片
...耐藥，與大環內酯類有部分交叉耐藥。本品作用於敏感菌核糖體的50S亞基，阻止肽鏈的延長，從而抑制細菌細胞的蛋白質合成,一般系抑菌劑，但在高濃度時，對某些細菌也具有殺菌作用。本品的半數致死量(LD50)小鼠靜注爲214mg/kg...
藥品說明書；抗感染藥