精神科護理
...理論原則爲基礎,結合精神疾病的具體特點,研究和實施如何改進方法並提高護理質量,是一門專業性很強的臨牀護理。其主要任務是研究和實施以下各項:科學管理方法及制度;與患者成功交往和觀察病情的有效途徑,對興奮...
心理學與精神病學一次性使用手術衣產品註冊技術審查指導原則
拼音:yīcìxìngshǐyòngshǒushùyīchǎnpǐnzhùcèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《一次性使用手術衣產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2011年5月11日食藥監辦械函[2011]187號印發。一次性使用手術衣產品註冊技術審查指...
法規文件;手術進出口肉類產品檢驗檢疫監督管理辦法
拼音:jìnchūkǒuròulèichǎnpǐnjiǎnyànjiǎnyìjiāndūguǎnlǐbànfǎ《進出口肉類產品檢驗檢疫監督管理辦法》由國家質量監督檢驗檢疫總局於2011年1月4日(總局第136號令)發佈,自2011年6月1日起實施。國家質檢總局2002年8月22日公佈的...
法規文件;管理辦法動物源性醫療器械產品註冊申報資料指導原則
拼音:dòngwùyuánxìngyīliáoqìxièchǎnpǐnzhùcèshēnbàozīliàozhǐdǎoyuánzé《動物源性醫療器械產品註冊申報資料指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2009年12月30日食藥監辦械函[2009]519號印發。動物源性醫療器械產品註冊申報資料...
法規文件化學藥物雜質研究的技術指導原則
...其控制在一個安全、合理的限度範圍之內,將直接關係到上市藥品的質量及安全性。本指導原則是在借鑑國外相關指導原則[1][2]的基礎上,結合我國新藥研發的實際情況制定的。目的是爲我國的藥品研發提供有益的指導,從而提...
法規文件天然藥物新藥研究技術要求
...物複方製劑是由多個提取物組成的製劑,各提取物應爲已上市單方製劑的原料藥。應採用主要藥效學試驗或毒理研究證明組方的合理性,必要時應說明處方組成之間的相互作用。天然藥物新藥非臨牀安全性研究應遵循藥物非臨牀...
法規文件化學藥物穩定性研究技術指導原則
...程,一般始於藥品的臨牀前研究,在藥品臨牀研究期間和上市後還應繼續進行穩定性研究。本文爲一般性原則,具體的試驗設計和評價應遵循具體問題具體分析的原則。二、穩定性研究設計的要點:穩定性研究的設計應根據不同...
法規文件蛋白傳感器
...a補充道。在發表的論文中,Hellinga及其合作者描述了他們如何以一種稱之爲“細菌胞質結合蛋白”的細菌蛋白質爲研究對象開始進行研究的詳細過程。那些細菌蛋白質族是由許多位於細菌表面的“超家族”蛋白質組成的。這些超...
生物學;傳感器進出口水產品檢驗檢疫監督管理辦法
拼音:jìnchūkǒushuǐchǎnpǐnjiǎnyànjiǎnyìjiāndūguǎnlǐbànfǎ《進出口水產品檢驗檢疫監督管理辦法》由國家質量監督檢驗檢疫總局於2011年1月4日(總局第135號令)發佈,自2011年6月1日起實施。國家質檢總局2002年11月6日公佈的《進...
法規文件;管理辦法嫉妒
...是一種對S刺激的消極情緒體驗。它不是必然有的,與你如何看世界,如何看問題有關。所以,我們說在S刺激出現時,人們的反應並不一定都是過敏的痛苦體驗(R1),也可能是無消極情緒體驗或愉快體驗(R4),例如替同學、朋...
心理學與精神病學