普怡
...去甲基化代謝消除,既使在肝臟功能受損時亦如此,血漿半衰期爲1.5h,全部從血液中消除約爲16~24h。大部分代謝產物(95%)通過膽汁在糞便中排出,不論給藥途徑和給藥量如何,僅有給藥量的5%通過腎臟排出。多次重複給藥後...
丙基硫氧嘧啶
...物濃度達峯時間爲1~2h,血漿蛋白結合率爲75%~80%,血漿半衰期爲1~2h。體內藥物主要濃集在甲狀腺中,因而其作用時間要比半衰期預測的長,在甲狀腺內的藥物比血漿中藥物消除慢一些。藥物在肝臟代謝,24h內有大部分(83%)...
醋丁洛爾
...道吸收,2~4h血漿濃度達峯。84%與血漿蛋白結合。血漿中半衰期爲3~6h。其代謝產物二醋洛爾有選擇性β受體阻滯作用,在血漿中消除半衰期超過12h。醋丁洛爾的適應證:適用於竇性心動過速、房性或室性早搏、心房顫動、心房...
循環系統藥物;藥物;抗高血壓藥;β受體阻滯劑蓋衡
...後吸收完全,Cmax爲30~45min,血漿中90%與血漿蛋白結合,半衰期爲3~7h。靜脈注射後1~2min起效,Cmax爲10min,肝內代謝,20%從腎排泄。維拉帕米的適應證:1.口服用於控制心房撲動和心房顫動的心室率,以及預防陣發性室上性心動...
克羅龍
...去甲基化代謝消除,既使在肝臟功能受損時亦如此,血漿半衰期爲1.5h,全部從血液中消除約爲16~24h。大部分代謝產物(95%)通過膽汁在糞便中排出,不論給藥途徑和給藥量如何,僅有給藥量的5%通過腎臟排出。多次重複給藥後...
糖腎平
...去甲基化代謝消除,既使在肝臟功能受損時亦如此,血漿半衰期爲1.5h,全部從血液中消除約爲16~24h。大部分代謝產物(95%)通過膽汁在糞便中排出,不論給藥途徑和給藥量如何,僅有給藥量的5%通過腎臟排出。多次重複給藥後...
糖適平
...去甲基化代謝消除,既使在肝臟功能受損時亦如此,血漿半衰期爲1.5h,全部從血液中消除約爲16~24h。大部分代謝產物(95%)通過膽汁在糞便中排出,不論給藥途徑和給藥量如何,僅有給藥量的5%通過腎臟排出。多次重複給藥後...
喹磺環己脲
...去甲基化代謝消除,既使在肝臟功能受損時亦如此,血漿半衰期爲1.5h,全部從血液中消除約爲16~24h。大部分代謝產物(95%)通過膽汁在糞便中排出,不論給藥途徑和給藥量如何,僅有給藥量的5%通過腎臟排出。多次重複給藥後...
左卡尼汀
...慢靜注後,血漿左卡尼左卡尼汀符合二室模型,平均分佈半衰期爲0.585h,平均始末消除半衰期爲17.4h,總的人體清除率平均爲4.0L/h。左卡尼汀不與血漿蛋白結合,其排泄途徑取決於給藥途徑,靜注12h內從尿中回收大約70%,24h內大...
泌尿系統藥物;其他泌尿系統藥物;藥物格列喹酮
...去甲基化代謝消除,既使在肝臟功能受損時亦如此,血漿半衰期爲1.5h,全部從血液中消除約爲16~24h。大部分代謝產物(95%)通過膽汁在糞便中排出,不論給藥途徑和給藥量如何,僅有給藥量的5%通過腎臟排出。多次重複給藥後...
內分泌系統藥物;糖尿病及胰島疾病用藥物;藥物