氨茶鹼氯化鈉注射液
...10mg/L,它在體內80%~90%被肝臟氧化代謝,該藥生物轉化率受多種因素的影響,因此有明顯的個體間的差異。本品的大部分以代謝產物形式通過腎排出,10%以原形排出。【適應症】適用於支氣管哮喘,喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣...
藥品說明書阿普唑侖片
...【藥理毒理】本品爲苯二氮類催眠鎮靜藥和抗焦慮藥。該藥作用於中樞神經系統的苯二氮受體(BZR),加強中樞抑制性神經遞質g-氨基丁酸(GABA)與GABAA受體的結合,促進氯通道開放,使細胞超極化,增強GABA能神經元所介導的突...
藥品說明書阿普唑侖片
...【藥理毒理】本品爲苯二氮卓類催眠鎮靜藥和抗焦慮藥。該藥作用於中樞神經系統的苯二氮卓受體(BZR),加強中樞抑制性神經遞質γ-氨基丁酸(GABA)與GABAA受體的結合,促進氯通道開放,使細胞超極化,增強GABA能神經元所介導的突...
藥品說明書;安眠鎮靜類甲碸黴素片
...菌劑,可逆性地與細菌核糖體的50S亞基結合,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合,因此體內...
藥品說明書;抗感染藥甲碸黴素膠囊
...菌劑,可逆性地與細菌核糖體的50S亞基結合,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合,因此體內...
藥品說明書;抗感染藥硫酸小諾黴素顆粒
...產生的氨基糖苷乙酰轉移酶AAC(6’)穩定,故對因產生該酶而對卡那黴素、慶大黴素、阿米卡星、核糖黴素等耐藥的細菌仍有抗菌活性。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。2.毒理急性毒性...
藥品說明書甲碸黴素膠囊
...菌劑,可逆性地與細菌核糖體的50S亞基結合,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合,因此體...
藥品說明書甲碸黴素片
...菌劑,可逆性地與細菌核糖體的50S亞基結合,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合,因此體...
藥品說明書卡維地洛片
...果可耐受,以服藥後1小時的立位收縮壓作爲指導,維持該劑量7~14天,然後根據谷濃度時的血壓,在需要的情況下增至12.5mg/次,一日二次。同樣,劑量可增至25mg/次,一日二次。一般在7~14天內達到完全的降壓作用。總量不得...
藥品說明書磷酸氯喹注射液
...,而干擾瘧原蟲的繁殖。用同位素標記氯喹的實驗證明,受感染的紅細胞能使氯喹大量積聚其內,原蟲的食物泡和溶酶體是其濃集的部位。氯喹濃集的量與食物泡內的pH有關,食物泡內的pH爲酸性(分解血紅蛋白最適pH爲4),可...
藥品說明書