z渦紋狀神經纖維瘤
...iliú疾病分類:皮膚性病科疾病概述:z渦紋狀神經纖維瘤罕見,最常發生於軀幹。損害爲單個色素性皮內結節,直徑爲5~6cm,邊界清楚,質地堅實,生長緩慢。需要時可手術切除,並作病理檢查進確診。疾病描述:z渦紋狀神經...
疾病;皮膚性病科進行性脂肪營養不良
...isease概述:進行性脂肪營養不良(progressivelipodystrophy)是罕見的以脂肪組織代謝障礙爲特徵的自主神經系統疾病,臨牀及組織學特點爲緩慢進行性雙側分佈基本對稱的、邊界清楚的、皮下脂肪組織萎縮或消失,有時可合併侷限的...
神經內科;自主神經系統疾病;皮膚科疾病;真皮及皮下脂肪組織病;疾病kuru病
...齡組均可感染庫魯病。但多見於婦女和兒童,而成年男子罕見,病死率可高達50%。本病的傳播主要與接觸患者腦組織有關。臨牀特點以隱襲起病的小腦症狀爲主,漸發生小腦性及軀幹性共濟失調,步態笨拙、震顫、構音困難、肌...
感染內科;朊毒體感染;疾病環酯紅黴素
...者可能出現僞膜性結腸炎。2.皮膚少見皮膚潮紅。3.肝臟罕見肝功能受損。4.耳罕見可逆性聽力損傷。5.其他少數患者可能出現嗜酸性粒細胞增多、發熱。長期和反覆使用環酯紅黴素可導致非敏感細菌(艱難梭菌)和白色念珠菌的...
抗生素類;大環內酯類抗生素;藥物哈-斯二氏病
...和青少年期遺傳代謝性疾病。主要累及錐體外系統,也是罕見的與鐵元素代謝障礙有關的神經變性病,國內已有少數屍檢的報道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首先報道,以後就以兩人名命此病。蒼白球黑質紅核色素變性可分爲...
疾病;神經內科;運動障礙疾病Hallervorden-Spatz病
...和青少年期遺傳代謝性疾病。主要累及錐體外系統,也是罕見的與鐵元素代謝障礙有關的神經變性病,國內已有少數屍檢的報道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首先報道,以後就以兩人名命此病。蒼白球黑質紅核色素變性可分爲...
疾病;神經內科;運動障礙疾病多肌腱末端病
...別情況。如果能提高臨牀的鑑別能力,多肌腱末端病並非罕見病。鑑別診斷:多肌腱末端病需與其他關節炎,滑膜炎,幼年脊柱關節病相鑑別。多肌腱末端病的治療:多肌腱末端病仍以對症治療爲主。急性期應適當休息,輔以物...
疾病Fanconi綜合徵
...甲狀旁腺功能亢進、腎性骨病。本病最突出的臨牀表現爲小兒維生素D缺乏缺乏病和成人的骨軟化症。繼發性範可尼綜合徵的臨牀表現,基本上與原發性者同,但可有其根底疾病的臨牀表現。本綜合徵臨牀表現複雜,根據其臨牀...
疾病;腎內科;腎小管疾病Paget病樣網狀細胞增生病
...親表皮性侷限性蕈樣肉芽腫、Paget病樣蕈樣肉芽腫。本病罕見。國外報道20例,男性多見。國內劉季和等報告1例,老年女性,皮疹累及外陰及腋部。以後又見1例侷限於下肢的中年男性患者。一般無自覺症狀,破潰感染的有疼痛。...
疾病;皮膚性病科多種腎小管功能障礙性疾病
...甲狀旁腺功能亢進、腎性骨病。本病最突出的臨牀表現爲小兒維生素D缺乏缺乏病和成人的骨軟化症。繼發性範可尼綜合徵的臨牀表現,基本上與原發性者同,但可有其根底疾病的臨牀表現。本綜合徵臨牀表現複雜,根據其臨牀...
疾病;腎內科;腎小管疾病