Ramsay Hunt綜合徵
...隱性遺傳,根據其基因傳遞形式分類於脊髓小腦型遺傳性共濟失調,其病因不明。馬賽協作組(1990)曾提出不宜採用這一名稱,並根據以往報道患者的臨牀表現分爲兩類:1.進行性肌陣攣性癲癇(progressivemyoclonicepilepsy,PME)表...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病肌陣攣性小腦協同失調
...隱性遺傳,根據其基因傳遞形式分類於脊髓小腦型遺傳性共濟失調,其病因不明。馬賽協作組(1990)曾提出不宜採用這一名稱,並根據以往報道患者的臨牀表現分爲兩類:1.進行性肌陣攣性癲癇(progressivemyoclonicepilepsy,PME)表...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病網狀青斑
...脈炎、皮膚血管炎等),以及燒傷、輻射熱損傷、先天性毛細血管擴張症等。病理生理病人受到寒冷刺激時,末梢血管神經功能紊亂,皮膚的細小動脈痙攣,血流緩慢,乏氧,使細小靜脈明顯擴張,血流淤滯,從而在皮膚表面出...
疾病;心血管內科腔隙性腦梗死
...小板功能及體內抗凝血作用異常。一般認爲糖尿病引起的毛細血管病變及血液高凝狀態是腔隙性腦梗死的獨立危險因素。(5)短暫性腦缺血發作:可能是腔隙性腦梗死有力的預報因素,約28.95%的腦梗死患者於發病前1~5年有發生短...
疾病;神經內科鹽酸苄丙酚胺
...有興奮作用,可增加心臟瞬間血流量,穩定動脈血壓,對毛細血管牀作用較強,降低毛細血管張力,促進周圍血管內血液循環,從而加強新陳代謝,促進受損傷部位的恢復並加速其新組織的生長。布酚寧的藥代動力學:布酚寧口...
腦栓塞
...失讀症。8.椎-基底動脈:眩暈、複視、眼球運動麻痹、共濟失調、交叉癱、瞳孔異常、四肢癱瘓、進食吞嚥困難、意識障礙甚至死亡。腦栓塞的診斷:診斷要點:1.以青壯年多見。2.多在活動中急驟發病,無前驅症狀。3.驟...
中醫學;鍼灸學;急性腦血管病;疾病;神經系統疾病;急性腦血管病;缺血性腦血管病;常見病鍼灸治療肌陣攣性小腦協調障礙
...隱性遺傳,根據其基因傳遞形式分類於脊髓小腦型遺傳性共濟失調,其病因不明。馬賽協作組(1990)曾提出不宜採用這一名稱,並根據以往報道患者的臨牀表現分爲兩類:1.進行性肌陣攣性癲癇(progressivemyoclonicepilepsy,PME)表...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病大腦大靜脈動脈瘤樣血管畸形
...葉和小腦上蚓部。大腦大靜脈瘤主要爲大腦大靜脈的瘤樣擴張而非真正意義上的動脈瘤,故也稱大腦大靜脈動脈瘤樣血管畸形。大腦大靜脈動脈瘤樣畸形屬於一種特殊的顱內腦血管畸形,多發於新生兒,青少年較爲罕見,發病率...
疾病;神經外科;腦血管性疾病大腦大靜脈畸形
...葉和小腦上蚓部。大腦大靜脈瘤主要爲大腦大靜脈的瘤樣擴張而非真正意義上的動脈瘤,故也稱大腦大靜脈動脈瘤樣血管畸形。大腦大靜脈動脈瘤樣畸形屬於一種特殊的顱內腦血管畸形,多發於新生兒,青少年較爲罕見,發病率...
疾病;神經外科;腦血管性疾病大腦大靜脈瘻
...葉和小腦上蚓部。大腦大靜脈瘤主要爲大腦大靜脈的瘤樣擴張而非真正意義上的動脈瘤,故也稱大腦大靜脈動脈瘤樣血管畸形。大腦大靜脈動脈瘤樣畸形屬於一種特殊的顱內腦血管畸形,多發於新生兒,青少年較爲罕見,發病率...
疾病;神經外科;腦血管性疾病