WS/T 562—2017 克-雅病診斷
...病毒病(包括遺傳或家族型克-雅病、吉斯特曼-施特勞斯綜合徵、致死性家族型失眠症)的診斷原則、診斷依據、診斷分類和鑑別診斷。本標準適用於全國各級各類醫療衛生機構及其醫務人員對克一雅病和遺傳或家族型人類朊病...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;診斷標準;衛生標準橄欖-腦橋-小腦萎縮
...一種以小腦性共濟失調和腦幹損害爲主要臨牀表現的中樞神經系統慢性變性疾病。1891年Menzel最早報道了2例臨牀表現爲帕金森綜合徵、自主神經功能衰竭和錐體束損害的患者,符合目前多系統萎縮病(MSA)的臨牀和病理改變。1900...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病胃腸神經官能症
...是一組胃腸綜合徵的總稱,系高級神經活動障礙導致植物神經系統功能失常,主要爲胃腸的運動與分泌機能失調,無組織學器質性病理改變,不包括其他系統疾病引起的胃腸道功能紊亂。臨牀表現主要爲胃腸道的症狀,可伴有其...
疾病偏頭痛
...和克服不良的生活習慣常能收到良好的效果。疾病分類:神經系統疾病發作性疾病頭痛與偏頭痛偏頭痛的病因:偏頭痛的病因不清,約50%病人有家族史。女性病員偏頭痛傾向在月經來潮前發作,懷孕後發作減少,提示發病可能和...
中醫學;中醫病證名;中醫診斷學;問診;問頭身;鍼灸學;疾病;神經系統疾病;發作性疾病;頭痛與偏頭痛;中醫常見病;常見病鍼灸治療;常見病方藥治療;常見病推拿療法橄欖體腦橋小腦萎縮
...一種以小腦性共濟失調和腦幹損害爲主要臨牀表現的中樞神經系統慢性變性疾病。1891年Menzel最早報道了2例臨牀表現爲帕金森綜合徵、自主神經功能衰竭和錐體束損害的患者,符合目前多系統萎縮病(MSA)的臨牀和病理改變。1900...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病局部脂肪萎縮
...胸部脂肪營養不良)和全身性脂肪營養不良(Seip-Laurence綜合徵)。進行性脂肪營養不良可合併內分泌功能障礙,如生殖器官發育不良、甲狀腺功能異常、肢端肥大症和月經失調等。近期有併發霍奇金病、硬皮病的報道。新生兒...
Werner綜合徵
...ng疾病別名成人早老症疾病分類皮膚性病科疾病概述Werner綜合徵的病因已經闡明,該病是由於染色體8p11-12發生退行性突變造成,突變基因已克隆成功,是一種類似於DNA解鏈酶的基因(Yu等.1996)。Werner綜合徵患者皮膚成纖維細胞...
疾病;皮膚性病科Shy-Drager氏綜合徵
...立性低血壓”。病因病理病機:病因未明。Shy強調本病是神經系統的原發疾病,可能爲一種原發於中樞神經系統或周圍植物神經系統的功能失調。臨牀表現:特徵爲直立體位時出現眩暈、暈厥、視力模糊、全身無力等。臥位血壓...
疾病部分性脂肪代謝障礙
...胸部脂肪營養不良)和全身性脂肪營養不良(Seip-Laurence綜合徵)。進行性脂肪營養不良可合併內分泌功能障礙,如生殖器官發育不良、甲狀腺功能異常、肢端肥大症和月經失調等。近期有併發霍奇金病、硬皮病的報道。新生兒...
進行性脂肪營養不良
...胸部脂肪營養不良)和全身性脂肪營養不良(Seip-Laurence綜合徵)。進行性脂肪營養不良可合併內分泌功能障礙,如生殖器官發育不良、甲狀腺功能異常、肢端肥大症和月經失調等。近期有併發霍奇金病、硬皮病的報道。新生兒...
神經內科;自主神經系統疾病;皮膚科疾病;真皮及皮下脂肪組織病;疾病