醫療器械召回管理辦法(試行)
...向同級衛生行政部門通報相關信息,採取有效途徑向社會公佈存在缺陷的醫療器械信息和醫療器械召回的情況。第二章醫療器械缺陷的調查與評估:第十條醫療器械生產企業應當建立健全醫療器械質量管理體系和醫療器械不良事...
法規文件;管理辦法;醫療器械醫療機構藥品監督管理辦法(試行)
...驗。國家或者省級藥品監督管理部門應當定期發佈公告,公佈對醫療機構藥品質量的抽查檢驗結果。對質量抽驗結果有異議的,其複驗程序按照相關規定執行。第三十條藥品監督管理部門應當根據實際情況建立醫療機構藥品質量...
管理辦法;法規文件藥品電子監管技術指導意見
...改造以及購置相關硬件設備。國家食品藥品監督管理局已公佈中國藥品電子監管網相關接口標準,並開通了系統集成商測試服務,具體參見《關於做好基本藥物全品種電子監管實施工作的通知》(國食藥監辦〔2010〕237號)、《...
法規文件實驗室生物安全的相關規範與標準
...其配套文件2004年11月12日,國務院發佈第424號國務院令,公佈《病原微生物實驗室生物安全管理條例》。條例分爲七章:總則、病原微生物的分類和管理、實驗室的設立與管理、實驗室感染控制、監督管理、法律責任、附則,共...
法規文件獸用原料藥
...外的單位和個人。獸用原料藥不得直接飼餵動物。只有在製藥廠製作成一定含量的製劑後,方可使用。
詞條;獸藥原料藥易製毒化學品管理條例
...。醫用單張處方最大劑量,由國務院衛生主管部門規定、公佈。第五章進口、出口管理第二十六條申請進口或者出口易製毒化學品,應當提交下列材料,經國務院商務主管部門或者其委託的省、自治區、直轄市人民政府商務主管...
法規文件國家食品藥品監督管理局藥品特別審批程序
...共衛生事件應急所需藥品及預防用生物製品未在國內上市銷售的,申請人應當在提出註冊申請前,將有關研發情況事先告知國家食品藥品監督管理局。第六條申請人應當按照藥品註冊管理的有關規定和要求,向國家食品藥品監督...
法規文件濟南市醫療機構使用藥品管理辦法(修訂)
...理辦法(修訂)》由1993年4月6日濟南市人民政府令第60號公佈,根據2006年2月20日《濟南市人民政府關於清理〈濟南市醫療機構使用藥品管理辦法〉等二十一件政府規章的決定》修訂併發布實施,自發布之日起實施。濟南市醫療機...
管理條例;法規文件進出口肉類產品檢驗檢疫監督管理辦法
...發佈,自2011年6月1日起實施。國家質檢總局2002年8月22日公佈的《進出境肉類產品檢驗檢疫管理辦法》(國家質檢總局令第26號)同時廢止。進出口肉類產品檢驗檢疫監督管理辦法第一章總則:第一條爲加強進出口肉類產品檢驗檢...
法規文件;管理辦法內蒙古自治區實施《中華人民共和國藥品管理法》辦法
...制、生產、經營和使用中的違法行爲,受理舉報部門應當公佈舉報電話,對舉報屬實者根據有關規定給予獎勵。第二章藥品生產經營管理:第八條經營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業,應當配備執業藥師、駐店藥師或者其...
法規文件