多發性骨髓瘤
...引起廣泛骨質破壞、反覆感染、貧血、高鈣血癥、高黏滯綜合徵、腎功能不全等一系列臨牀表現並導致不良後果。具有合成和分泌免疫球蛋白的漿細胞發生惡變,大量單克隆免疫球蛋白(IgC、IgA、IgD、IgM或IgE)或凝溶蛋白(BenceJ...
皮膚科疾病;皮膚淋巴網狀組織腫瘤及白血病;皮膚B細胞淋巴瘤;腫瘤科;皮膚腫瘤;血液科;白細胞疾病;血液系統疾病;疾病急性非淋巴細胞白血病
...,是正常家族的16倍。伴特殊染色體異常的遺傳病,如Down綜合徵、Fanconi貧血、Bloom綜合徵、神經纖維瘤病等的白血病發生率遠高於正常人羣。某些獲得性疾病可轉化爲急性髓細胞白血病,最常見的是骨髓異常增生綜合徵(MDS)轉...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病急性髓細胞性白血病
...,是正常家族的16倍。伴特殊染色體異常的遺傳病,如Down綜合徵、Fanconi貧血、Bloom綜合徵、神經纖維瘤病等的白血病發生率遠高於正常人羣。某些獲得性疾病可轉化爲急性髓細胞白血病,最常見的是骨髓異常增生綜合徵(MDS)轉...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病急性髓細胞白血病
...,是正常家族的16倍。伴特殊染色體異常的遺傳病,如Down綜合徵、Fanconi貧血、Bloom綜合徵、神經纖維瘤病等的白血病發生率遠高於正常人羣。某些獲得性疾病可轉化爲急性髓細胞白血病,最常見的是骨髓異常增生綜合徵(MDS)轉...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病再生障礙性貧血
...以脂肪髓,造血衰竭,以全血細胞減少爲主要表現的一組綜合徵。據國內21省(市)自治區的調查,年發病率爲0.74/10萬人口,明顯低於白血病的發病率;慢性再障發病率爲0.60/10萬人口,急性再障爲0.14/10萬人口;各年齡組...
疾病單克隆抗體
...和力)也與免疫過程中小鼠血清抗體的效價和親和力密切相關。末次免疫後3~4天,分離脾細胞融合。(二)骨髓瘤細胞及飼養細胞的製備:選擇瘤細胞株的最重要的一點是與待融合的B細胞同源。如待融合的是脾細胞,各種骨髓...
生物學淋巴瘤引起的腎損害
...種免疫細胞有關,是免疫系統的惡性腫瘤。以HD引起腎病綜合徵最爲常見,淋巴瘤臨牀表現爲無痛性淋巴結腫大、肝脾腫大、發熱、貧血和惡病質等。男性多於女性,各年齡組均可發病,以20~40歲爲最多。疾病描述:淋巴瘤(lymph...
疾病;腎臟內科增殖性骨膜炎
...對稱性硬化性厚骨症病分類:1.骨科先天性發育性及遺傳性疾病骨發育不良2.內分泌科甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病ICD號:Q78.3流行病學:進行性骨幹發育不良可見於各種年齡,小兒多發。男女性發病無明顯差異,有家族三代四人...
平均血小板體積
...,免疫性血小板減少紫癜,糖尿病PLT升高MPV正常骨髓增生性疾病,反應性血小板增生與大面積的炎症,感染,及營養性疾病。PLT降低MPV降低AIDS,發育不良性貧血,脾亢,骨髓纖維化或腫瘤細胞浸潤危及造血時,單純巨核細胞發...
化驗及醫學檢查自身免疫性溶血性貧血臨牀路徑(2019年版)
...D59.001),自身免疫性溶血性貧血(ICD-10:D59.102)、冷凝集綜合徵(ICD-10:D59.101)。(二)診斷依據:根據《血液病診斷和療效標準》(沈悌、趙永強主編,科學出版社,2018年,第4版),《自身免疫性溶血性貧血診斷與治療中國...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;血液病臨牀路徑