異福酰胺片
...卡馬西平則可誘導異煙肼的微粒體代謝,使具有肝毒性的中間代謝物增加。18.與對乙酰氨基酚合用時,由於異煙肼可誘導肝細胞色素P450,使前者形成毒性代謝物的量增加,可增加肝毒性及腎毒性。19.與阿芬太尼合用時,由於...
藥品說明書複方炔諾酮膜
...髒病或嚴重高血壓者禁用;2.精神病患者犯病期間,如生活不能自理、不易掌握正確使用方法,不宜服用;3.既往月經不調,經常有閉經史者,產後或流產後尚未恢復正常月經者,因下丘腦-垂體-卵巢性腺抽功能脆弱,最好不...
藥品說明書;激素類及內分泌類硝酸甘油溶液
...,半衰約1~4分鐘。主要在肝臟代謝,迅速而近乎完全,中間產物爲二硝酸鹽和單硝酸鹽,終產物爲丙三醇。兩種主要活性代謝產物1,2-和1,3-二硝酸甘油與母體藥物相比,作用較弱,半衰期更長。代謝後經腎臟排出。【適應症】...
藥品說明書;心血管系統用藥硝酸甘油溶液
...,半衰約1~4分鐘。主要在肝臟代謝,迅速而近乎完全,中間產物爲二硝酸鹽和單硝酸鹽,終產物爲丙三醇。兩種主要活性代謝產物1,2-二硝酸甘油和1,3-二硝酸甘油與母體藥物相比,作用較弱,半衰期更長。代謝後經腎臟排出...
藥品說明書尼古丁咀嚼膠
...持。1.將一片咀嚼膠放入口中,慢慢地咀嚼,每次咀嚼中間應間隔幾秒鐘。2.咀嚼十下後,須停止1-2分鐘,此時可將咀嚼置於脣旁或頰邊。3.接着進行另一次十下的咀嚼及休息。4.如是進行30分鐘,然後把咀嚼膠吐掉。5.當...
藥品說明書枸櫞酸乙胺嗪片
...寄居處脫開所致;二爲改變微絲蚴體表膜,使之更易遭受宿主防禦功能的攻擊和破壞。對成蟲殺滅作用的機制不詳。【藥代動力學】口服後易吸收,服單劑0.2~0.4g後1~2小時血藥濃度達峯值,代謝快。除脂肪組織外,藥物在體內...
藥品說明書;抗寄生蟲藥鹽酸利多卡因膠漿
...小時,大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再經酰胺酶水解,經尿排出,約用量的10%以原形排出,少量出現在膽汁中。【適應證】本品爲局麻藥。主要用於表面麻醉(...
藥品說明書異福片
...卡馬西平則可誘導異煙肼的微粒體代謝,使具有肝毒性的中間代謝物增加。18.與對乙酰氨基酚合用時,由於異煙肼可誘導肝細胞色素P450,使前者形成毒性代謝物的量增加,可增加肝毒性及腎毒性。19.與阿芬太尼合用時,由於...
藥品說明書複方利福平膠囊
...卡馬西平則可誘導異煙肼的微粒體代謝,使具有肝毒性的中間代謝物增加。(18)與對乙酰氨基酚合用時,由於異煙肼可誘導肝細胞色素P-450活性,使前者形成毒性代謝物的量增加,可增加肝毒性及腎毒性。(19)與阿芬太尼合用...
藥品說明書硝酸甘油片
...1~4分鐘。血漿蛋白的結合率約爲60%。主要在肝臟代謝,中間產物爲二硝酸鹽和單硝酸鹽,終產物爲丙三醇。兩種主要活性代謝產物1,2-和1,3-二硝酸甘油與母體藥物相比,作用較弱,半衰期更長。代謝後經腎臟排出。【適應症...
藥品說明書